格列齊特片
...的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿...
藥品說明書萘丁美酮片
...用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄...
藥品說明書阿尼西坦膠囊
...記憶減退,能有效改善某些原因引起的記憶障礙。【藥代動力學】人體口服吸收後,血中原藥消除半衰期平均22分鐘,4小時後血藥濃度已難測出。動物試驗證明,本品主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%由尿...
藥品說明書格列齊特片
...的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿...
藥品說明書格列齊特片
...的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿...
藥品說明書頭孢氨苄片
...毒理頭孢氨苄的小鼠口服半數致死劑量爲2600mg/kg。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服本品500mg後1小時達高峯血藥濃度(Cmax),平均爲18mg/L。餐後服藥延緩吸收並降低血藥峯濃度,但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小...
藥品說明書氟尿嘧啶注射液
...。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟代謝,分解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%的氟尿嘧啶在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜脈滴注半小時後...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高血濃度,半衰期爲15小時,治療量血濃度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血漿蛋白接合率約爲10%。生物利用度接近100%。【適應症】...
藥品說明書;心血管系統用藥複方鋅布顆粒劑
...1.少數病人可出現噁心、胃燒灼感或輕度消化道反應、胃腸道出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.罕見皮疹、支氣管痙攣、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合徵、腎乳頭...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-...
藥品說明書;心血管系統用藥