並趾分開術
...治療。手術的時間主要是根據能否引起繼發畸形,如手指發育偏位等。如無繼發畸形,可在學齡前手術治療。否則,應儘早解除並指,防止發育過程造成偏位的繼發畸形,到2~3歲即可手術矯正。如爲3個或更多的手指並聯,應分...
手術先天性喉裂
拼音:xiāntiānxìnghóuliè概述:喉發育不良,有一裂隙存在,名爲先天性喉裂,多發生於喉後部。喉裂的程度不同,輕者僅在兩側杓狀軟骨間有一裂,重者則整個喉後部,甚至氣管上端都完全裂開。其發生原因尚不明確。診斷:...
疾病動脈肝臟發育異常綜合徵
...g英文:arteriohepaticdysplasiasyndrome疾病別名動脈-肝發育不良綜合徵,膽汁淤積綜合徵,Alagille綜合徵疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類兒科疾病概述動脈肝臟發育異常綜合徵即動脈-肝發育不良綜合徵(arteriohepaticdysplasiasyndrome)又稱膽汁淤積綜合...
疾病;兒科黏多糖貯積症Ⅳ型
...多糖增多症Ⅳ型,粘多糖貯積病Ⅳ型,粘多糖病Ⅳ型,莫爾奎綜合徵,Morquio綜合徵,骨軟骨營養不良,畸形性軟骨營養不良,非典型性佝僂病,疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅳ型又名莫爾奎(Morquio)綜合徵、骨軟...
疾病;風溼免疫科多乳頭、多乳房畸形
...較爲罕見。疾病描述:胚胎期自腋窩至腹股溝連線上,由外胚層的上皮組織發生6~8對乳頭狀局部增厚,即爲乳房始基。出生時除胸前一對外均退化。未退化或退化不全即出現多乳頭和(或)多乳房,臨牀也稱副乳。此種異常多見...
疾病;普通外科顱咽管瘤
...變徵象。(八)鞍區膽脂瘤顱內膽脂是由胚胎時期殘餘的外胚層皮膚組織發展起來的。鞍區爲好發部位之一,位於鞍上的膽脂瘤壓迫視覺纖維,發生視力減退和視野的缺損,視神經呈原發性萎縮。X線平片示蝶鞍擴大,眶上裂、...
疾病DiGeorge綜合徵
...:皮膚性病科疾病概述:先天性胸腺發育不全又稱DiGeorge綜合徵或第三、四對咽囊綜合徵。本症是胚胎期第1至第6對咽囊發育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲狀旁腺、甲狀朱和部分顏面、主動脈弓及心臟...
疾病;皮膚性病科發育性青光眼
...頭凹陷擴大及合併神缺損。青光眼合併先天異常:1.馬凡綜合徵(Marfan)又稱蜘蛛指綜合徵。2.球形晶體短指綜合徵,Marchesani綜合徵。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一種隱性遺傳性代謝紊亂,眼部表現主要是晶體移位、瞳...
疾病;眼科疾病;青光眼上頜牙弓過窄的DO擴弓術
...(不拔牙的正畸前治療)。2.小頜畸形(伴睡眠呼吸暫停綜合徵)。3.第2鰓弓綜合徵、半側顏面發育不全或半側顏面萎縮。4.偏頜畸形。5.上頜後縮畸形、齶裂引起的面中部發育不足。6.頜間距離過低。7.牙槽嵴過低或缺損。8.陳舊...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術;牽引成骨擴弓術不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...別名先天性一側肥大症,先天性不對稱-侏儒-性腺激素增高綜合徵,身材矮小-不對稱-性早熟綜合徵,Russell-Silver綜合徵;Silver綜合徵,congenitalhemihypertrophy疾病代碼ICD:Q87.1疾病分類兒科疾病概述不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵(asymmet...
疾病;兒科