Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤囊腫去頂術
...術中注意要點:1.術中要切除囊腫頂全部分,而不是僅僅刺破囊腫吸盡囊液,否則術後囊腫癒合,可再度壓迫腎實質,影響治療效果。2.採用電刀截除囊腫時,可用冰鹽水沖洗降溫,以減少灼熱對腎實質的損害。3.合併感染時,應...
手術多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤子宮平滑肌肉瘤
...科疾病概述子宮平滑肌肉瘤主要來源於子宮肌層的平滑肌細胞,可單獨存在或與平滑肌瘤並存,是最常見的子宮肉瘤。佔所有子宮肉瘤的50%~60%。可發生於任何年齡,一般爲43~56歲,平均發病年齡爲50歲,絕經前佔48%,絕經後佔...
疾病;婦產科腦苷脂網狀內皮細胞病
...broside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依...
疾病;血液科;白細胞疾病卟啉症
...疾病病因:大多爲遺傳。病理生理:卟啉和卟啉前體是血色素生物合成的中間產物,血色素由血紅素與球蛋白結合而成。在複雜的血色素合成途徑中,不同酶缺陷,各種先天性或獲得性因素的干擾,不同的中間產物生成過多,臨...
生物學;疾病;皮膚性病科單純性皰疹
...起生殖器部位皮膚粘膜感染。此兩型可用熒光免疫檢查及細胞培養法相鑑別。人是單純皰疹病毒的唯一自然宿主。病毒經呼吸道、口腔、生殖器粘膜以及破損皮膚進入體內,潛居於人體正常粘膜、血液、唾液及感覺神經節細胞內...
疾病非脂化脂肪酸
...)升高:糖尿病、糖原累積病、甲狀腺功能亢進症、褐色細胞瘤、肢端肥大症、巨人症、庫欣綜合徵、重症肝損害、心肌梗死、妊娠後期、阻塞性黃疸、肝炎、肝硬化、血色病等。(2)降低:甲狀腺功能減低症、艾迪生病、胰...
血液生化檢查;脂類測定;化驗及醫學檢查龍膽瀉肝丸
...微甜。鑑別:取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(炙甘草)。韌皮纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(黃芩)。種皮石細胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或形狀不規則...
中成藥;中醫學;方劑;清肝膽;利溼熱;清肝利膽;中藥學;方劑學Gaucher病
...broside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依...
疾病;血液科;白細胞疾病