小兒先天性魚鱗病樣紅皮病
...)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可伴有性遺傳。本病徵是板層狀魚鱗病的嬰...
疾病;兒科;皮膚疾病先天性鼻後孔閉鎖成形術
...發現,往往在體檢時始發現。據國外文獻統計,每6萬名新生兒中有1名先天性鼻後孔閉鎖。其形成學說多認爲系頰咽膜上部未破裂,鼻中隔及齶突向內生長與此膜相融合形成閉鎖,閉鎖爲膜性或骨性,或兩者混合。閉鎖部間隔可...
鼻和鼻竇手術;先天性鼻後孔閉鎖的手術;手術;耳鼻喉科手術先天性腎上腺生殖綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...巢功能而受孕,在圍生期增加皮質醇劑量,可得到正常的新生兒。幼兒在短期內可補充少量激素,10周時其皮質已對自身的ACTH有良好的反應,可停藥。隱睾復位術後,可給予絨毛膜促性腺激素。
手術先天性腎上腺性徵異常症的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...巢功能而受孕,在圍生期增加皮質醇劑量,可得到正常的新生兒。幼兒在短期內可補充少量激素,10周時其皮質已對自身的ACTH有良好的反應,可停藥。隱睾復位術後,可給予絨毛膜促性腺激素。
手術先天性膽道閉鎖
...。一般認爲與宮內病毒感染,肝內肝小管炎症繼發梗阻及先天性膽道發育畸形有關。肝內膽管、肝管或膽總管可發生閉鎖或不發育,膽囊也可發生閉鎖或發育不良。臨牀表現:常在生後1~3周出現黃疸,持續不退,並進行性加重...
疾病新生兒呼吸窘迫綜合徵臨牀路徑(2017年版)
...ngpòzōnghézhēnglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《新生兒呼吸窘迫綜合徵臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑丁肝
...下,PTA降至20%以下,常常預示預後不良。Pt延長也可見於先天性凝血因子缺陷者,瀰漫性血管內凝血時及Vitk缺乏者等情況,應注意鑑別。(5)脂質代謝有關試驗:血清總膽固醇(TC)在重型肝炎時明顯降低,有人認爲TC<2.6mmol/L...
疾病;感染內科;病毒性感染;病毒性肝炎醛固酮缺乏症
...的、慢性無症狀高鉀血癥;先天性原發性醛固酮缺乏症於新生兒或嬰幼兒期起病,可有嚴重的失水、低鈉血癥、嘔吐、高鉀血癥及代謝性酸中毒。疾病描述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又稱爲低醛固酮血癥(hypoaldosteronism),是由...
疾病;內分泌科半乳糖耐量試驗
...shìyàn英文:GalactoseToleranceTest概述:本試驗不能用於診斷先天性半乳糖代謝障礙,只能用於肝病患者。人體組織不能直接利用外源性半乳糖,需經肝臟轉變爲肝糖原後再加以利用,肝實質損害(急性肝炎、肝硬變、癌轉移至肝臟...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;糖類測定乙型肝炎病毒性關節炎
...羣的最高峯(12.5%),因此,自1991年1月1日起,對我國所有新生兒普遍接種乙型肝炎疫苗,作爲計劃免疫的一個組成部分。據考覈,用0,1,6個月免疫程序,10μg叄針免疫全體親生兒,綜合保護率爲80%,成本效益最高。對HBsAg陽性母...
疾病;風溼免疫科