注射用阿拉瑞林
...a爲0.08h,t1/2b約爲1.2h。其生物利用度可達80%左右。與血漿蛋白結合率爲27%~35%,組織分佈中以腎臟最高,其次是肝臟、性腺和垂體,藥物可從膽汁分泌,24h內在體內完全代謝分解,並全部從尿和糞中排出,其中80%由尿中排出。【...
藥品說明書洛芬僞麻片
...易吸收,與食物同時服吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後(t1/2)一般爲1.8~2小時,在肝內代謝,60%~90%經腎由尿排出。...
藥品說明書複方電解質葡萄糖注射液M3A
...,血液pH、PC02、H2CO3在術後第5日亦恢復至術前值,血漿非蛋白氮(NPN)濃度到術後第3日也降至術前值,故是一種有效的術後維持液。【適應症】體液與電解質補充藥。在經口攝取不可能或不充分時,補充並維持水分和電解質。...
藥品說明書撲米酮片
...約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲2...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲2...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...管阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加,但濾過分數或尿蛋白不變。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未...
藥品說明書巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
藥品說明書複方左炔諾孕酮滴丸
...血,偶有乳房脹,皮疹,痤瘡,體重增加,降低高密度脂蛋白。【禁忌症】肝腎病患者、心血管疾病和血栓史、高血壓、糖尿病、甲狀腺功能亢進、精神病或抑鬱症、高血脂、子宮肌瘤、乳房腫塊患者、孕婦禁用。【注意事項】...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用尿促性素
...:ZhusheyongNiaoCuxingsu本品爲絕經期婦女尿中提取精製的糖蛋白促性腺激素,加適宜的賦型劑經冷凍乾燥的無菌製品。含卵泡刺激素和黃體生成素兩種生物活性成分,兩者的比值約爲1。【性狀】本品爲白色或類白色的凍幹塊狀物或...
藥品說明書