嗎丁啉
...較強的多巴胺受體拮抗劑,通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元,對多巴胺起抑制作用,不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟代謝。多潘立酮藥典標準:品名:中文名:...
思力華
...溴銨的藥理作用:噻託溴銨爲季銨衍生物,是一種長效抗膽鹼藥,對M1~M5型5種毒蕈鹼受體具有相同的親和力,通過與支氣管平滑肌上的毒蕈鹼受體結合,抑制副交感神經末端釋放乙酰膽鹼所造成的氣管收縮。在人體氣道內,噻...
咪哌酮
...較強的多巴胺受體拮抗劑,通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元,對多巴胺起抑制作用,不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟代謝。多潘立酮藥典標準:品名:中文名:...
氯哌酮
...較強的多巴胺受體拮抗劑,通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元,對多巴胺起抑制作用,不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟代謝。多潘立酮藥典標準:品名:中文名:...
氯噻噸二鹽酸鹽
...相似,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素作用和抗膽鹼作用所致的不良反應少而輕。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。其鹽酸鹽的作用強而短暫,其癸酸酯需酯酶水解釋放出氯哌噻噸後才能發揮作用,...
嗎叮啉
...較強的多巴胺受體拮抗劑,通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元,對多巴胺起抑制作用,不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟代謝。多潘立酮藥典標準:品名:中文名:...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;胃促動力藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥丙哌雙苯醚酮
...較強的多巴胺受體拮抗劑,通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元,對多巴胺起抑制作用,不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟代謝。多潘立酮藥典標準:品名:中文名:...
筒箭毒鹼
...素(如鏈黴素)能加強和延長此類藥物的肌松作用。3.抗膽鹼酯酶藥可拮抗其作用,故過量時可用適量的新斯的明解毒。4.兼有程度不等的神經節阻斷作用,可使血壓下降。筒箭毒鹼的藥代動力學:1.口服難吸收,靜注單劑常用量...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物胃得靈
...較強的多巴胺受體拮抗劑,通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元,對多巴胺起抑制作用,不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟代謝。多潘立酮藥典標準:品名:中文名:...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;胃促動力藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥多潘立酮
...較強的多巴胺受體拮抗劑,通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元,對多巴胺起抑制作用,不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟代謝。多潘立酮藥典標準:品名:中文名:...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物