尼美舒利顆粒
...根據情況適當減少。【藥物相互作用】由於本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其它蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】(1)1g:50mg;(2)2g:100mg【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企...
藥品說明書二巰丙磺鈉注射液
...藥理毒理】某些金屬進入體內後能與細胞酶系統的巰基相結合,抑制酶的活性,出現一系列臨牀表現。本品具有兩個巰基,其巰基可與金屬絡合,形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大,並...
藥品說明書尼美舒利分散片
...可以根據情況適當減少。【藥物相互作用】本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其他蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】0.1g【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政...
藥品說明書尼美舒利幹混懸劑
...量可根據情況適當減少。【藥物相互作用】本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其它蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】1g:0.1g【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...競爭性菸鹼樣受體阻斷劑,能與運動終板上的菸鹼樣受體結合,阻止乙酰膽鹼對運動終板膜所起的除極作用,使骨骼肌鬆弛,由眼部開始,繼之肢體、頸部、軀幹,最後肋間肌鬆弛,出現腹式呼吸,劑量過大則抑制膈肌,使膈肌...
藥品說明書阿司匹林分散片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...注長春鹼後迅速分佈於各組織,很少透過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,T1/2a爲4.5分鐘,T1/2b爲190分鐘,末梢消除相T1/2g爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排出,用藥後3日內33%隨糞便排出,其中主要...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...雌激素受體,阻止其合成和重新利用,干擾其與雌激素的結合,抑制瘤細胞生長。此外,還可拮抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收...
藥品說明書尼美舒利片
...根據情況適當減少。【藥物相互作用】由於本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其它蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】0.1g【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...有鎮靜催眠和肌肉鬆弛作用。其作用於苯二氮卓受體,但結合方式不同於苯二氮卓類藥物。本品爲速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點爲次晨殘餘作用低。【藥代動力學】據資料報道...
藥品說明書