健康教育專業機構績效考覈辦法(試行)
...建立五類重點場所(醫療衛生機構、機關、學校、社區、企業)的健康教育工作示範點(4分)2.3.1建立醫療衛生機構健康促進與教育工作示範點2有示範點,2分;無示範點,不得分查閱工作記錄、現場照片2.3.2建立機關、學校、...
法規文件3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...上述標準包括了註冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分爲兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也...
法規文件接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...指導原則系對接觸鏡護理產品的一般要求,申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報資料的內容進行充實和細化,並依據具體產品的特性確定其中的具體內容是否適用。本指導原則是對申請人/生產企業和審查人員的指...
法規文件吻(縫)合器產品註冊技術審查指導原則
...消化道)和肛腸吻合器(或稱爲痔吻合器)。此外也允許企業在通用名稱中冠以表示自身型號或企業特徵的描述性詞語等,如“KYWC系列一次性使用直線型吻合器”。常見的產品名稱舉例:一次性使用吻合器:一次性使用管型吻...
法規文件漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範(試行)
...的或衛生許可批件到期的漂白粉、漂粉精類消毒劑,生產企業應當按照《消毒產品衛生安全評價規定》(衛監督發〔2009〕105號)對產品進行衛生安全評價,確定產品符合《規範》的要求。在每批產品投放市場前,生產企業應當...
法規文件;技術規範中國預防與控制梅毒規劃(2010-2020年)
...)完善梅毒醫療保障體系。各級衛生行政部門要根據深化醫藥衛生體制改革的目標要求,繼續完善醫療保障制度。城鎮職工(居民)基本醫療保險和新型農村合作醫療按規定爲梅毒患者規範化醫療服務提供基本保障。各級衛生行...
法規文件區域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南(第三版)
...採取網格化管理模式,以小區採樣爲主,通過進學校、進企業、進單位等形式細化完善佈局,方便羣衆採樣、提高採樣效率。2.採樣組織。:在網格化管理基礎上,加強核酸採樣的組織動員,明確負責組織動員工作的部門和人員...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...進行許可檢驗的;(六)一年內因申請檢驗的化妝品生產企業對檢驗結果有異議,經複覈後修改原檢驗結果並重新出具檢驗報告達2次的。第十七條許可檢驗機構有下列情況之一的,國家食品藥品監督管理局應當作出取消其認定...
法規文件;管理辦法磁療產品註冊技術審查指導原則
...0316-2008《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的要求。企業在進行風險分析時,至少應考慮下表中的主要危害,企業還應根據自身產品特點確定其他危害。針對產品的各項風險,企業應採取應對措施,確保風險降到可接受的程...
法規文件國家傳染病醫學中心設置標準
...的傳染病中心運行機制。始終堅持公益性,認真貫徹落實醫改相關工作要求,具備承擔重大傳染病疫情等突發公共衛生事件救治的能力和經驗。承擔全國傳染病救治有關臨牀、教學、科研、公共衛生服務等方面的技術指導,引領...
醫療機構管理;疾病預防控制