-
2008年十大醫學突破
拼音：2008niánshídàyīxuétūpò2008年十大醫學突破由美國時代週刊發佈將患者皮膚細胞轉變成運動神經元將患者皮膚細胞轉變成運動神經元當選總統的奧巴馬已經承諾解禁聯邦資助胚胎幹細胞研究的7年禁令，對該領域來說，這無...
-
一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...hěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二...
法規文件 -
GBZ/T 163—2017 職業性外照射急性放射病的遠期效應醫學隨訪規範
拼音：GBZ/T163—2017zhíyèxìngwàizhàoshèjíxìngfàngshèbìngdeyuǎnqīxiàoyìngyīxuésuífǎngguīfàn英文：Occupationalmedicalfollowupspecificationsforlateeffectofacuteradiationsyndromeafterexternalexposure基本信息：ICS13.100C60中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T...
詞條；電離輻射；衛生標準；中華人民共和國國家職業衛生標準 -
化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...本條件的檢驗機構，並負責許可檢驗機構變更申請的資料審查。第六條根據許可檢驗工作需要，國家食品藥品監督管理局依照本辦法和《化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範》（以下稱《認定規範》）的有關要求，適時組織開...
法規文件；管理辦法 -
WS/T 814—2023 患者體驗調查與評價術語標準
...並獲得相同或近似的結果。3.3.10數據安全性datasecurity依據倫理及法律要求，爲保證數據和調查對象的利益得到有效保護和合法利用，對不同級別數據採取針對性的、覆蓋數據使用全週期的保護措施，使其持續處於安全狀態。3.3.11...
詞條；法規文件；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理 -
消毒管理辦法
...月，生產企業應當向原發證機關申請換髮衛生許可證。經審查符合要求的，換髮新證。新證延用原衛生許可證編號。第二十四條消毒產品生產企業遷移廠址或者另設分廠（車間），應當按本辦法規定向生產場所所在地的省級衛生...
法規文件 -
電子病歷系統功能規範（試行）
...功能，並根據藥品配伍禁忌、藥物過敏反應進行醫囑自動審查和提示；按照臨牀合理用藥有關規定，當醫師選擇限制性藥品和超常規劑量用藥時，系統提供警示。4.按照《處方管理辦法》有關要求，對門（急）診處方進行審覈並...
法規文件 -
生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...收集的菌、毒種，凡擬用於生產或檢定者，均須經檢定所審查認可。新生物製品所用的菌、毒種按衛生部《新生物製品審批辦法》辦理。1.3生物製品生產應採用種子批系統。原始種子庫應驗明其記錄、歷史、來源和生物學特性。...
-
中國醫學科學院
拼音：zhōngguóyīxuékēxuéyuàn英文：ChineseAcadernyOfMedicalSciences&PekingUnionMedicalCollege中國醫學科學院（下稱院）成立於1956年，是我國唯一的國家級醫學科學學術中心和綜合性醫學科學研究機構。北京協和醫學院（下稱校）由美國洛...
組織機構 -
醫學三字經
拼音：yīxuésānzìjīng《醫學三字經》,綜合性醫書。四卷。清·陳念祖撰於1840年。全書以三言歌訣寫成，附以註釋。卷一-二醫學源流及內科、婦科、兒科常見病的症狀、診斷和治療；卷三-四記述臨牀常用諸方，分析其療效、方...
清代；書籍；古籍；中醫綜合性著作