電子病歷系統功能規範(試行)
...功能,並根據藥品配伍禁忌、藥物過敏反應進行醫囑自動審查和提示;按照臨牀合理用藥有關規定,當醫師選擇限制性藥品和超常規劑量用藥時,系統提供警示。4.按照《處方管理辦法》有關要求,對門(急)診處方進行審覈並...
法規文件適應障礙診療規範(2020年版)
...心害怕,神經過敏,心悸氣短,胃腸不適等軀體症狀;②品行問題:青少年常見,打架鬥毆、危險駕駛、物質濫用,往往還會出現盜竊、破壞財產或逃學逃課,可伴有焦慮和抑鬱情緒;③上述症狀混合存在:如焦慮、抑鬱、做事...
詞條;精神障礙;診療規範;創傷及應激相關障礙衛生部健康相關產品審批工作人員守則
...守則第一條一切從事《中華人民共和國食品衛生法》、《化妝品衛生監督條例》、《保健食品管理辦法》、《生活飲用水衛生監督管理辦法》、《消毒管理辦法》及其它衛生法律、法規、規章規定由衛生部審批的食品、化妝品、...
法規文件湖北省藥品管理條例
...督管理部門可以依法委託下級藥品監督管理部門履行行政許可等有關藥品監督管理職能。藥品檢驗機構依法承擔藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。第六條藥品生產、經營企業和使用單位必須對其生產、經營、使...
法規文件生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...收集的菌、毒種,凡擬用於生產或檢定者,均須經檢定所審查認可。新生物製品所用的菌、毒種按衛生部《新生物製品審批辦法》辦理。1.3生物製品生產應採用種子批系統。原始種子庫應驗明其記錄、歷史、來源和生物學特性。...
全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...產整頓及罰款、收回藥品GMP或GSP證書以及吊銷《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的情況統計;已採取的措施和對今後工作建議,包括建立強化藥品生產經營監管長效機制、深化藥品生產經營監管制度改革的意見等;對本...
預防性健康檢查管理辦法
...性健康檢查是指對食品、飲用水生產經營人員、直接從事化妝品生產的人員、公共場所直接爲顧客服務的人員、有害作業人員、放射工作人員以及在校學生等按國家有關衛生法律、法規規定所進行的從業前、從業和就學期間的健...
法規文件醫療機構監督管理行政處罰程序
...門應當將案件查處結果函告移送的衛生行政部門。第三章受理與立案第十二條衛生行政部門受理下列來源的案件:(一)在醫療機構監督管理中發現的;(二)上級部門交辦或者有關單位移送的;(三)舉報有據的。受理案件的...
法規文件人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...的規定,需要由衛生部批准的,省級衛生行政部門應當在受理申請材料之日起5個工作日內進行初審,提出初審意見;並將初審意見和有關資料報衛生部;(二)衛生部對申報材料進行審查,並組織專家委員會對申報材料進行評...
法規文件傳染性非典型肺炎病毒的毒種保存、使用和感染動物模型的暫行管理辦法
...用以及感染動物模型建立實行申請、審定製度。未經國家許可,任何單位和個人不得用傳染性非典型肺炎病毒和動物模型從事研究活動。第三條分離出的傳染性非典型肺炎病毒和建立的動物模型要按規定要求登記、上報和核準。...
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