WS/T 790.2—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第2部分:時間一致性服務
...2021年10月27日《關於發佈〈國家衛生信息資源分類與編碼管理規範〉等21項推薦性衛生行業標準的通告》(國衛通〔2021〕10號)發佈,自2022年4月1日起施行。發佈通知:關於發佈《國家衛生信息資源分類與編碼管理規範》等21項推...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理食品安全事故流行病學調查工作規範
...羣流行病學調查、危害因素調查和實驗室檢驗,具體調查技術應當遵循流行病學調查相關技術指南。第二章調查機構管理:第四條調查機構開展事故流行病學調查應當遵循屬地管理、分級負責、依法有序、科學循證、多方協作的...
法洛四聯症臨牀路徑(2016年版)
...。:手術日一般在入院7天內。1.麻醉方式:全身麻醉。2.體外循環輔助。3.手術植入物:補片材料、帶瓣補片材料、胸骨固定鋼絲等。4.術中用藥:麻醉和體外循環常規用藥。5.輸血及血液製品:視術中情況而定。輸血前需行血型...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑臨牀營養專業醫療質量控制指標(2022年版)
...了超聲診斷、康復醫學、臨牀營養、麻醉及消化內鏡診療技術5個專業醫療質量控制指標。現印發給你們,供各級衛生健康行政部門、相關專業質控中心和醫療機構在醫療質量管理與控制工作中使用。各級各類醫療機構要充分利...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;臨牀營養醫療器械臨牀試驗規定
...該產品具有國務院食品藥品監督管理部門會同國務院質量技術監督部門認可的檢測機構出具的產品型式試驗報告,且結論爲合格;(四)受試產品爲首次用於植入人體的醫療器械,應當具有該產品的動物試驗報告;其它需要由動...
法規文件二尖瓣病變人工生物瓣置換術臨牀路徑(2019年版)
...手術日爲入院5個工作日以內:1.麻醉方式:全身麻醉。2.體外循環輔助。3.手術植入物:人工生物瓣、胸骨固定鋼絲等。4.術中操作:術中使用經食管超聲評估瓣膜功能。5.術中用藥:麻醉及體外循環常規用藥。6.輸血及血液製品...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;心血管外科臨牀路徑新藥註冊特殊審批管理規定
...制計劃和實施方案的填寫:風險控制計劃主要指針對新藥臨牀應用可能發生的風險所制訂的防範及應對措施。請按照《新藥註冊特殊審批管理規定》的要求,根據新藥研究所處階段和自身的特點,制訂具有針對性的臨牀試驗或者...
法規文件WS/T 574—2018 臨牀實驗室試劑用純化水
...需用特殊方法氧化的有機物。3.5微粒性物質particulates除氣體外,以非液體分散在水中,並形成非均相混合物的物質。3.6試劑用純化水purifiedreagentwater用於臨牀實驗室一般實驗的試劑配製、校準品和質控品復溶等用途的純水。4試劑...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理預防艾滋病母嬰傳播工作實施方案(修訂)
...中華人民共和國傳染病防治法》和《艾滋病疫情信息報告管理規範》的要求進行傳染病疫情報告,並填報預防艾滋病母嬰傳播工作相關報表及系列個案登記卡,上報流程及要求詳見附件3。四、監督指導與評估建立國家、省、市...
WS/T 510—2016 病區醫院感染管理規範
...規定。:7.6抗菌藥物的使用管理:7.6.1應遵照《抗菌藥物臨牀應用管理辦法》進行抗菌藥物使用的管理。7.6.2應對感染患者及時採集標本送檢,並參考臨牀微生物標本檢測結果,結合患者的臨牀表現等,合理選用抗菌藥物。7.6.3應...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫院感染;醫療機構