克拉黴素片
...克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg...
藥品說明書撲米酮片
...可以抑制致癎竈放電的傳播。【藥代動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢於苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...可以抑制致癎竈放電的傳播。【藥代動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢於苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...有致畸性和致癌性。【藥代動力學】本品口服後,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4~7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後吸收半衰期與消除半衰期分別爲4.9小時與26.6小時,表觀分佈容積爲0.9...
藥品說明書丙戊酸鎂片
...起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度爲血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結合率爲85%~95%,半衰期(T1/2)...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...力學】本品在水中水解爲乙酰水楊酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較...
藥品說明書特非那定片
...,故極少有中樞抑制作用。【藥代動力學】本品在消化道吸收良好(約70%吸收),有明顯的道過效應,約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性,口服後半小時內即在血漿中出現,2.5小時血藥...
藥品說明書柳酚咖敏片
...物相互作用】1.中樞抑制藥如***************、抗驚厥藥以及乙醇可增加本品作用、不良反應增加。2.本品可增強抗凝藥的作用和不良反應。3.單胺氧化酶抑制劑可增強本品的作用,不良反應增加。4.如與其他藥物同時使用可能會發生...
藥品說明書萘丁美酮片
...黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸黏膜糜爛和出血的發生率較低。(3)對出血和凝血...
藥品說明書右美沙芬愈創甘油醚糖漿
...抑制劑同服會產生不良反應,應避免合用。2.本品不宜與乙醇及其他中樞神經系統抑制藥物並用,因可增強對中樞的抑制作用。3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】氫溴酸右...
藥品說明書