二巰丁二酸膠囊
...合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【藥代動力學】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【藥代動力學】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要...
藥品說明書萘普生注射液
...量。【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)本品對胎兒的影響研究尚不充分,由於其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉,又因可抑制前列腺素合成導致產程延長,故除非必需,否則孕婦不宜應用。(2)本品分泌入乳汁中的濃度相...
藥品說明書厄貝沙坦片
...內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率爲90%。據國內資料報道,健康受試者口服本品300mg後,約1.9小時血藥濃...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪片
...反應敏感;代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。【老年患者用藥】由於老年患者神經系統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。【藥物相互作用】(1)與酒精、催...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸格拉司瓊膠囊
...量不宜超過10mg,以免引起血壓進一步升高。(4)致癌性研究資料顯示,給予兩性小鼠及大鼠極大量本品時(50mg/kg)(大鼠劑量於第59周時降至25mg/kg/日),發現有肝細胞瘤及(或)腺瘤,於接受5mg/kg本品之大鼠亦發現有肝細胞增生...
藥品說明書注射用放線菌素D
...品爲淡橙紅色結晶性粉末,遇光不穩定【藥理毒理】體外研究顯示放線菌素D主要作用於RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...爲淡橙紅色結晶性粉末,遇光不穩定。【藥理毒理】體外研究顯示放線菌素D主要作用於RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程...
藥品說明書