米非司酮片
...孕婦在服藥後一週內排出妊娠物。5.服藥後8~15天應去原治療單位複診,以確定流產效果。必要時作B型超聲波檢查或血HCG測定,如確診爲流產不全或繼續妊娠,應及時處理。6.使用本品終止早孕失敗者,必須進行人工流產終止...
藥品說明書丙硫氧嘧啶片
...期檢查血象及肝功能。(2)對診斷的干擾:可使凝血酶原時間延長,AST、ALT、ALP、Bil升高。(3)外周血白細胞偏低、肝功能異常患者慎用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用,哺乳期婦女禁用。【兒童用藥】小兒用藥過程中...
藥品說明書複方氨基酸注射液(17AA)
...樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際...
藥品說明書磺胺嘧啶鋅軟膏
...新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的可能。鑑於上述原因,哺乳期婦女不宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,可增...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際...
藥品說明書鹽酸氯普噻噸注射液
...樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際...
藥品說明書鹽酸三氟拉嗪片
...樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑腸溶片
...性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉多發生持續收縮而致麻痹;藥物的擬膽鹼作用有利於蟲體的排出...
藥品說明書鹽酸消旋山莨菪鹼注射液
...樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際...
藥品說明書複方己酸羥孕酮注射液
...樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際...
藥品說明書