黏多糖貯積症Ⅶ型
...糖增多症Ⅶ型,粘多糖貯積病Ⅶ型,粘多糖病Ⅶ型,戈爾伯傑綜合徵,β-葡萄糖苷酸酶缺乏症,Goldberg綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述本型又稱戈爾伯傑(Goldberg)綜合徵、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特徵爲智力正常...
疾病;風溼免疫科雜交性急性白血病
...病發病率,包括Down、Bloom、Klinefelter、Fanconi和Wiskott-Aldrich綜合徵等,如Down綜合徵,急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色體畸變和斷裂,但極大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:綜合以往研究...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病殘胃淋巴瘤
...塊太大或晚期難以切除者,可行放療或(和)化療爲主的綜合療法。術後用COP方案及免疫綜合治療,可獲滿意療效。疾病名稱:殘胃淋巴瘤英文名稱:lymphomaofresidualstomach分類:腫瘤科腹部腫瘤胃部腫瘤胃良性腫瘤ICD號:C16流行...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;胃部腫瘤;胃良性腫瘤原發性肝細胞癌臨牀路徑(2011年版)
...大出血;(3)肝臟功能中重度損害:如肝性腦病、肝腎綜合症、黃疸、凝血功能紊亂及難以控制腹水等;(4)活動性肝炎。3.術前明確符合二期切除適應證者。4.不同意手術者,退出本路徑。5.肝外廣泛轉移。二、原發性肝細胞...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑急性雜合性白血病
...病發病率,包括Down、Bloom、Klinefelter、Fanconi和Wiskott-Aldrich綜合徵等,如Down綜合徵,急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色體畸變和斷裂,但極大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:綜合以往研究...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病奧爾波特綜合徵
...Alportsyndrome[罕見病診療指南(2019年版)]概述:奧爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南失代償肝硬化臨牀路徑(2016年版)
...型肝炎病毒相關肝硬化的臨牀診斷、評估和抗病毒治療的綜合管理》(中華消化雜誌,2014,34(2):77-84)及《2009年美國肝病學會肝硬化腹水的治療指南》等國內、外臨牀診療指南。1.符合肝硬化診斷標準:肝組織病理學診斷或...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑外陰皮膚脂溢性皮炎
...人羣發病率爲1%~3%,年輕人爲3%~5%,在獲得性免疫缺陷綜合徵患者中,發病率可達32%~83%。疾病描述外陰皮膚脂溢性皮炎是發生於皮脂溢出基礎上的一種淺表性、慢性炎症性皮膚病,通常從頭部開始向下蔓延至其他皮脂腺豐富...
疾病;婦產科2008年十大醫學突破
...通過化療藥劑最有效地殺死一種特殊腫瘤。驗血預知唐氏綜合症驗血預知唐氏綜合症羊水診斷是在嬰兒出生前確定它是否患有唐氏綜合症的一種最好的方法。這種方法利用一根針管獲得胎兒周圍的羊水樣本,就可進行檢查。但是...
Stein-Leventhal綜合徵
中醫·多囊卵巢綜合徵:多囊卵巢綜合徵(polycysticovarysyndrome)是指因月經調節機制失常所導致,以閉經、月經稀發或不規則子宮出血,以及不孕、多毛、肥胖、痤瘡,雙側卵巢呈多囊性增大等爲主要症狀的婦科疾病。辨證分型...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫婦科;內分泌科;女性性腺疾病