二尖瓣修復術
...索延長合併有過多瓣葉組織時,脫垂瓣葉組織可合併Barlow綜合徵。單個乳頭肌延長,引起瓣葉脫垂者,往往合併有其他心臟畸形。如左冠狀動脈異常起源於肺動脈或主動脈下狹窄,其原因可能是乳頭肌缺血梗死所致。乳頭肌延長...
心血管外科手術;先天性二尖瓣狹窄和關閉不全手術;手術肺隔離症
...分爲葉外型肺隔離症、先天性支氣管肺前腸畸形、短彎刀綜合徵等類型,其中葉內型肺隔離症可反覆繼發感染,應手術治療,葉外型肺隔離症,如不與胃腸道交通、無症狀,可不予治療,但多因不能明確診斷而手術切除。疾病名...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病鮮紅斑痣
...畸形,根據何種血管受累及其它病變的不同而有Sturge-Weber綜合徵或Klippel-Trenaunay綜合徵(詳見綜合徵一章)。如發生於眼皮或頰部,往往侵及其下方的粘膜。隨着兒童長大,並可發生結節或局部增生。發生於小腿和足部的可出現痛...
疾病;皮膚性病科附睾畸形
...丸的排精管道,外形細長扁平,位於睾丸的後外側。附睾畸形臨牀上較常見,通常指附睾明顯變長或與睾丸附着異常。自1971年Scorer及Farrington首次對附睾畸形進行分類以來,已報道了許多不同的分類方法,但至今尚無確切定義和...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;男性生殖系先天性畸形脊髓硬膜A、V血管畸形
...急性壞死性脊髓病,並可能導致突發性癱瘓(FoixAlajouanine綜合徵),此可能是因靜脈內血栓突然發生迴流之故。第Ⅰ型脊髓血管畸形的併發症:靜脈血栓形形形成所致的急性壞死性脊髓病,可併發突發性癱瘓。檢查:MRI檢查:MRI...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形染色體異常
...色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合徵100餘種,智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。症狀體徵Down綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體...
疾病;神經內科Dandy–Walker氏綜合徵
...ōnghézhēng概述:又稱,Dandy–Walker畸形;第四腦室孔閉塞綜合徵;非交通性腦積水。病因病理病機:第四腦室中間孔或側孔爲先天性纖維網、纖維帶或囊腫所閉塞;枕大池被先天性腦脊膜膨出、小腦異位或腦膜感染粘連所阻塞,...
疾病第Ⅰ型脊髓血管畸形
...急性壞死性脊髓病,並可能導致突發性癱瘓(FoixAlajouanine綜合徵),此可能是因靜脈內血栓突然發生迴流之故。第Ⅰ型脊髓血管畸形的併發症:靜脈血栓形形形成所致的急性壞死性脊髓病,可併發突發性癱瘓。檢查:MRI檢查:MRI...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形骨、軟骨或骨代用品充填矯正術
...適用於:1.適用於頜骨先天性發育不全(如第一、二鰓弓綜合徵),後天性發育不良(如生長髮育期頜骨創傷、感染後所致者),頜骨萎縮或頜骨進行性吸收導致的面部塌陷畸形。2.手術年齡應在成年以後。禁忌症:1.上頜骨缺損...
口腔科手術;面部鄰近組織瓣修復面部畸形手術;面部塌陷畸形矯正術;手術艾-蕩綜合徵
概述:埃萊爾-當洛綜合徵又稱彈力過度性皮膚(hyperelastiacutis)、Ehlers-Danlos綜合徵、全身彈力纖維發育異常症,是一種有遺傳傾向影響結締組織的疾病,與膠原代謝缺陷相關。患部皮膚彈力過度伸展,觸摸柔軟,猶如天鵝絨感...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病