替硝唑膠囊
...用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂,從而殺死原蟲。【...
藥品說明書磺胺嘧啶鋅軟膏
...用。且不爲對氨基苯甲酸所拮抗,其中鋅因能破壞細菌的DNA結構,亦具有抑菌作用。燒傷患者體內鋅大量喪失,使用本品可補償損失,並增強機體抵抗感染和創面癒合能力。【藥代動力學】當本品與創面滲出液接觸時緩慢代謝,...
藥品說明書;抗感染藥注射用甲氨蝶呤
...酸,從而使脫氧尿苷酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯...
藥品說明書;抗腫瘤類磺胺嘧啶鋅軟膏
...用。且不爲對氨基苯甲酸所拮抗,其中鋅因能破壞細菌的DNA結構,亦具有抑菌作用。燒傷患者體內鋅大量喪失,使用本品可補償損失,並增強機體抵抗感染和創面癒合能力。【藥代動力學】當本品與創面滲出液接觸時緩慢代謝,...
藥品說明書磺胺林片
...後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自尿...
藥品說明書;抗感染藥磺胺林片
...後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移過程受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用於細胞週期的S期,屬細胞週期特異性藥物...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時血峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。...
藥品說明書;抗感染藥磺胺間甲氧嘧啶片
...者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收良好,4小時後達血藥峯濃度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋...
藥品說明書;抗感染藥磺胺異噁唑片
...後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時藥峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。...
藥品說明書