下三裏
...人認爲針刺足三裏可提高痛閾,也可增加腦5-羥色胺(5-HT)總量的轉換率,而加強針刺鎮痛效果。有報道顯示,電針“足三裏”可使中縫大核內縫一脊神經元激活,而對其傷害性反應發生抑制,與電針前對照相比自發放電增加,...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學百理通
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
殺菌劑;急性中毒;農藥;殺蟲劑苯哌丙吡唑酮
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
止痛安
...,有嗎啡樣激動作用和弱拮抗性質。通過調節神經遞質5-HT和NE的釋放和吸收,阻斷了內源性致痛因子興奮性的傳遞,降低疼痛衝動,從而增加神經中樞對疼痛下行抑制作用。對心血管功能無影響,無成癮性,無精神運動障礙的不...
三唑酮
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
殺蟲劑;急性中毒;農藥;殺菌劑佐特平
...神病藥。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活...
唑替平
...神病藥。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活...
促太平
...神病藥。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活...
FR-1314
...神病藥。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活...
羥苯磺酸鈣
...外,羥苯磺酸鈣還可抑制多種血管活性物質(如組胺、5-HT、緩激肽、玻璃酸酶、前列腺素)對周圍血管所致的高通透性作用,減少血管內壁損傷,改善基底膜膠原的合成。羥苯磺酸鈣的藥代動力學:羥苯磺酸鈣口服後易於吸收...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物