鍀[99mTc]司它比注射液
...IBI爲被動擴散過程。被動攝取的過程與藥物的膜通透性和血管牀的表面積有關。心肌的攝取決定於血肌的血流量和線粒體的功能。心肌的瀦留機理仍未完全明瞭。心肌內的分佈基本上與氯化亞鉈[201Tl]一致,存在於有活性的心肌...
藥品說明書克痛寧注射液
...效。【藥代動力學】【適應症】用於治療各種慢性疼痛、血管性頭痛、三叉神經痛、坐骨神經痛、晚期癌疼痛、關節痛及麻風反應神經痛。【用法用量】第1次肌注0.25ml,半小時後如無不良反應再注剩餘的1.75ml,一日2ml,十日爲1療...
藥品說明書維生素E片
...增強卵巢功能,防止習慣性流產。【適應症】用於心、腦血管疾病及習慣性流產、不孕症的輔助治療。【用法用量】口服。成人一次10-100毫克,一日2-3次。【禁忌症】【注意事項】由於維生素K缺乏而引起低凝血酶原血癥患者慎...
藥品說明書萘撲維滴眼液
...澄明液體,具有特殊氣味。【藥理毒理】萘唑林:對結膜血管具有收縮作用,主要是由於藥物對結膜小動脈上的a-腎上腺素受體的直接刺激作用,結果降低了結膜充血。萘唑林爲擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏:具有較強的抗組...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...品還能阻止神經刺激使去甲腎上腺素的正常釋放。結果爲血管收縮作用減弱,尤其在體位改變時交感神經反應遲鈍,應有的興奮減弱,因而降低血壓。【藥代動力學】口服後吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血...
藥品說明書;心血管系統用藥碳酸利多卡因注射液
...心跳驟停;(3)加用腎上腺素時,高血壓患者慎用;(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1-1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚...
藥品說明書重酒石酸間羥胺注射液
...接興奮a受體,較去甲腎上腺素作用爲弱但較持久,對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管,持續地升高收縮壓和舒張壓,也可增強心肌收縮力,正常人心輸出量變化不大,但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的...
藥品說明書複方萘甲唑林噴劑
...】本品所含鹽酸萘甲唑林爲咪唑啉類衍生物,能直接激動血管?1受體而引起血管收縮,從而減輕炎症反應所致的充血和水腫。本品所含另一成份馬來酸氯苯那敏爲抗組胺藥,通過拮抗H1受體而減輕變態反應引起的症狀,如鼻癢、...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...停。(3)加用腎上腺素時,高血壓患者慎用。(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...停。(3)加用腎上腺素時,高血壓患者慎用。(4)本品血管外注射時毒性約爲普魯卡因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚...
藥品說明書