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鹽酸二甲雙胍片
...胍主要由小腸吸收，吸收半衰期爲0.9～2.6小時，生物利用度爲50%～60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時，其血漿濃度達峯值，近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍，爲血漿濃度的10～100倍。腎、肝的唾液內含量約爲血漿濃度的2倍...
藥品說明書 -
尼麥角林片
...角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL（1,6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林）和MDL（6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林）。尼麥角林大部分（90%）與血漿蛋...
藥品說明書 -
苯妥英鈉片
...體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%，分佈於細胞內外液，細胞內可能多於細胞外，表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88～92%，主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4～12...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
苯妥英鈉片
...體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%，分佈於細胞內外液，細胞內可能多於細胞外，表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88％～92%，主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4～1...
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注射用異環磷酰胺
...一般停藥1～3天即可消失。（2）泌尿道反應：可致出血性膀胱炎，表現爲排尿困難、尿頻和尿痛、可在給藥後幾小時或幾周內出現，通常在停藥後幾天內消失。（3）中樞神經系統毒性：與劑量有關，通常表現爲焦慮不安、神情...
藥品說明書 -
洋地黃毒苷片
...肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內Ca2+濃度增高，激動心肌收縮蛋白從...
藥品說明書 -
鍀[99mTc]比西酯注射液
...吸收劑量99mTc-ECD的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi腦膀胱壁膽囊壁胃腸道上大腸壁下大腸壁小腸卵巢腎肝睾丸全身0.00550.0730.0250.0170.0150.0100.00800.00740.00540.00360.00290.020.270.0920.0630.0550.0380.0300.0270.0200.0130.011【藥物過量】【規格】...
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鹽酸普羅帕酮注射液
...它尚有微弱的鈣拮抗作用（比維拉帕米弱100倍），尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。（2）離體實驗表明普羅帕酮能鬆弛冠狀動脈及支...
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鹽酸卡替洛爾滴眼液
...少房水生成，本品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨牀毒理研究致癌性：動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續2年不產生致癌毒性。致突變性：體內外動物實驗未顯示鹽酸卡...
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鹽酸普羅帕酮注射液
...它尚有微弱的鈣拮抗作用（比維拉帕米弱100倍），尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。（2）離體實驗表明普羅帕酮能鬆弛冠狀動脈及支...
藥品說明書；心血管系統用藥