替硝唑膠囊
...幽門螺桿菌對其敏感;對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿,其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而...
藥品說明書精氨酸阿司匹林片
...加本品的劑量。此外,還有發生胃腸潰瘍的危險。(7)胰島素或口服降糖藥的藥效,可因與大量的水楊酸類藥同用而更明顯。(8)本品與甲氨蝶呤(MTX)同用時,可減少甲氨蝶吟(MTX)與蛋白的結合,減少其從腎臟的排泄,使...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(T1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...治療濃度的維持時間,減少血藥濃度的波動。本品在肝臟代謝,原形藥和代謝物幾乎完全從腎臟排出體外。【適應症】中度至重度疼痛。【用法用量】吞服,勿嚼碎。本品用量視疼痛程度而定。一般成人及14歲以上中度疼痛的患...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10...
藥品說明書利福平片
...粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞...
藥品說明書;抗感染藥注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...濃度,該濃度與首劑後血漿濃度相等。哌拉西林在體內被代謝成微小的具有生物活性的去乙基代謝物(desethyl,metabolite),他唑巴坦則被代謝成無藥理及抗菌活性的單一產物,哌拉西林與他唑巴坦均由腎臟排泄。68%哌拉西林迅速以藥...
藥品說明書維生素C注射液
...。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝...
藥品說明書;抗組胺藥