氨苯碸片
...合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥後其血藥峯濃度亦較高,...
藥品說明書;抗感染藥安吖啶注射液
...小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝髒內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應症】對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患...
藥品說明書;抗腫瘤類安吖啶注射液
...小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝髒內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應症】對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝髒有損害。【藥代動力學】口服胃腸吸收迅速而完全,約1~4小時血藥濃度達峯值,生物利用度近100%,有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血藥濃度約爲50mg/ml時血漿蛋白結合率...
藥品說明書酞磺胺噻唑片
....孕婦及哺乳期婦女禁用。3.小於2個月的嬰兒禁用。4.重度肝腎功能損害者禁用。【注意事項】1.飯前空腹口服。2.交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。3.對呋塞米、碸類、噻嗪類利尿藥、磺脲類...
藥品說明書;抗感染藥富馬酸氯馬斯汀片
...,血藥濃度於2~5小時達峯,作用可持續12小時,分佈於肝、腎、肺、脾等臟器較多。本品T1/2爲21小時,在肝中代謝的單甲基化、雙甲基化產物或與葡糖醛酸結合,以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄,少量藥物...
藥品說明書;抗感染藥鵝去氧膽酸片
...去氧膽酸基本相同,但服藥量較大,腹瀉發生率高,且對肝髒有一定毒性目前已少用。【藥代動力學】口服吸收後部分與肝結合,部分經膽汁排出。【適應症】用於溶解膽固醇結石,膽囊膽固醇結石直徑應小於2cm,而膽囊功能良...
藥品說明書茶鹼葡萄糖注射液
...約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,本品約80%~90%在肝代謝,10%以原型從尿排出。【適應症】適用於支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀,也可用於急性心功能不全和心源性哮喘。【用法用量】近期...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅱ)
...T1/2約爲2~3小時。腎功能不全時不變,但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度<60mg/ml=與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95...
藥品說明書華法林鈉片
...抗凝劑。其作用機制爲競爭性對抗維生素K的作用,抑制肝細胞中凝血因子的合成,還具有降低凝血酶誘導的血小板聚集反應的作用,因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。【藥代動力學】口服胃腸道吸收迅速而完全,生物利用度...
藥品說明書