鹽酸嗎啡注射液
...導入嗎啡於脊髓膠質區,可抑制傷害性刺激引起的背角神經元放電,但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動後產生的不同效應分型,嗎啡可激動μ、κ及δ型受體,故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸嗎啡注射液
...導入嗎啡於脊髓膠質區,可抑制傷害性刺激引起的背角神經元放電,但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動後產生的不同效應分型,嗎啡可激動m、k及d型受體,故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末梢...
藥品說明書三唑侖片
...暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本類藥物作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用更昔洛韋
...藥。本品進入細胞後迅速被磷酸化爲單磷酸化合物,然後經細胞激酶的作用成爲三磷酸化合物,在已感染鉅細胞病毒的細胞內其磷酸化較正常細胞更快。更昔洛韋可競爭性抑制DNA多聚酶,並摻入病毒及宿主細胞的DNA中,從而抑制...
藥品說明書吡羅昔康片
...酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能...
藥品說明書;解熱鎮痛類馬來酸氯苯那敏注射液
...0分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。【適應症】馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎:對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血...
藥品說明書三唑侖片
...時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本類藥物作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物...
藥品說明書硫酸奎尼丁片
...6~8小時,小兒爲2.5~6.7小時;肝功能不全者延長。主要經肝臟代謝,部分代謝產物具有藥理活性。肝藥酶誘導劑可增加本品代謝。以原形隨尿排出的量約佔用量18.4%(10%~20%),主要通過腎小球濾過,酸性尿液中排泄量增加。...
藥品說明書注射用絲裂黴素
...腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死亡,組...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能...
藥品說明書;解熱鎮痛類