呋布西林
...西林的銅綠假單胞菌的作用比羧苄西林強100倍以上。臨牀主要用於銅綠假單胞菌引起的各類感染,也可用於腦膜炎球菌、鏈球菌、肺炎球菌以及對青黴素敏感的金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、流感桿菌等引起...
抗生素類;青黴素類;藥物紅黴素琥乙酯
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
琥珀酸酯紅黴素
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
硫苯咪唑青黴素
...漿蛋白結合率爲16%~42%。與其他青黴素類相似,美洛西林主要分佈於細胞外液。在膽汁和尿液中有較高的藥物濃度。美洛西林以腎小球分泌形式快速排泄,給藥劑量的45%~70%以原形從尿中排出,10%以下的藥物被代謝成青黴裂解酸...
正腎素
...。與甲基多巴同用可使去甲腎上腺素加壓作用增強。4.與洋地黃類藥物同用,易致心律失常。5.與其他交感胺類藥合用,心血管作用加強,易出現副作用。6.與催產藥如催產素、麥角新鹼等合用,可增強血管收縮,導致高血壓或外...
苯氧甲基盤尼西林鉀
...青黴素青黴素V鉀口服後不被破壞,在胃中不分解,藥物主要在十二指腸吸收,吸收率爲60%。口服0.5g,1h後達血藥濃度峯值,約爲3~5mg/L。藥物吸收後廣泛分佈於各組織、體液中。青黴素V易透入有炎症的組織。藥物可透過胎盤,...
磺苄西林
...半衰期約爲2.5~3.2h,腎功能不全時,半衰期延長。藥物主要經腎臟排泄,靜脈給藥後6h內尿中排泄率約爲50%,尿中濃度約爲400~500μg/ml。此外,部分藥物可經膽汁排泄。磺苄西林的適應證:臨牀應用於由金黃色葡萄球菌、銅綠假...
抗生素類;青黴素類;藥物利菌沙
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
青黴素V
...青黴素青黴素V鉀口服後不被破壞,在胃中不分解,藥物主要在十二指腸吸收,吸收率爲60%。口服0.5g,1h後達血藥濃度峯值,約爲3~5mg/L。藥物吸收後廣泛分佈於各組織、體液中。青黴素V易透入有炎症的組織。藥物可透過胎盤,...
抗生素類;青黴素類;藥物呋脲苄青黴素
...西林的銅綠假單胞菌的作用比羧苄西林強100倍以上。臨牀主要用於銅綠假單胞菌引起的各類感染,也可用於腦膜炎球菌、鏈球菌、肺炎球菌以及對青黴素敏感的金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、流感桿菌等引起...