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表皮樣囊腫
...腫瘤起源於具有全能分化功能的生殖細胞，其成分包含有外胚層、中胚層及內胚層結構。成熟畸胎瘤可發生於任何年齡，最早可見於新生嬰兒，也可發生於80～90歲的老人，但絕大部分均發生於30歲左右的育齡期婦女。疾病描述卵...
疾病；婦產科 -
染色體病
...非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現3條，稱爲三體綜合徵（trisomicsyndrome）。如果某對染色體缺少1條，則稱爲單體綜合徵（monosomicsyndrome）。多倍體患者很少見，可見於腫瘤細胞和流產胎兒。染色體數目異常幾乎全是減數分...
疾病 -
中段主動脈綜合徵
...窄除腹主動脈縮窄外，還有不典型主動脈縮窄、腹主動脈發育不良、中段主動脈發育不良（mid-aorticdysplasia）、中段主動脈綜合徵（mid-aorticsyndrome）等名。腹主動脈縮窄臨牀表現視病理類型和病程而異。惡性或難治性高血壓是本...
疾病；心血管內科；主動脈及大動脈疾病 -
Klippel-Feil綜合徵
...由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil綜合徵）系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成，僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急性頸椎間盤突出...
疾病 -
細粒棘球絛蟲病
...亦稱育囊，是僅一層生髮層的小囊，有生髮層的有核細胞發育而來，據觀察，最處有生髮層向囊內芽生成羣的細胞，這些細胞空腔化後，形成小囊並長處小蒂與胚層連接，在小囊內壁長出5－40個數量不等的原頭蚴。原頭蚴除向生...
疾病 -
頸椎先天融合畸形
...由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil綜合徵）系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成，僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急性頸椎間盤突出...
骨科疾病；先天性發育性及遺傳性疾病；先天性枕頸及頸椎畸形 -
抽動障礙
...短暫性抽動障礙、慢性運動（或發聲）抽動障礙、Tourette綜合徵（Tourettesyndrome，TS）。ICD-10精神發育行爲障礙分類及我國精神疾病分類方案（CCMD-2-R）將抽動障礙分爲：①一過性抽動障礙（transientticdisorder）。②慢性運動性抽動或...
疾病；精神科；兒童期情緒和行爲障礙；精神障礙；神經發育障礙；抽動障礙 -
男性乳腺發育症
...。(1)雄激素分泌過少或受體對雄激素不敏感：如Klinefelter綜合徵、無睾症、雄激素不敏感綜合徵等患者，因雄激素低下，使垂體促性腺激素增加或雄激素對受體不敏感，雌雄激素比例失調，促使乳腺增生。(2)克隆核型異常：有些...
疾病；內分泌科 -
青少年及小兒陰道肉瘤
...實驗室檢查：陰道器械檢查：青少年及小兒的生殖器尚未發育成熟，尤其小兒的內生殖器位於盆腔深部，婦科檢查比較困難，一般常規行腹部和肛門檢查。對小兒進行肛查時，最好用小指伸入直腸。如病情需要，仍應行陰道檢查...
疾病；婦產科 -
聯合免疫缺陷病
...缺陷病,嚴重複合免疫缺陷症,重度聯合免疫缺陷病,Nezelof綜合徵,Wiskott-Aldrich綜合徵,severe疾病代碼ICD:D81.9疾病分類風溼免疫科疾病概述本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨牀表現的疾病。又可分爲嚴重聯合免疫缺陷病...
疾病；風溼免疫科