癢點
...經末梢。疾病描述:癢點是皮膚僅有點狀瘙癢而無原發性損害的皮膚病。有人認爲該病實質上是屬瘙癢病之一種。症狀體徵:症狀表現尚不清。可能爲神經官能病的表現之一,內臟疾病等可能與發病也有一定關係。疾病病因:病...
疾病;皮膚性病科全身骨髓顯像
...:quánshēngǔsuǐxiǎnxiàng英文:bonemarrowimaging操作名稱全身骨髓顯像適應症瞭解功能性骨髓分佈、功能狀態,診斷再生障礙性貧血,白血病輔助診斷及療效監測,多發性骨髓瘤診斷,腫瘤早期骨轉移檢測。示蹤劑99mTc-膠體370-740MBq(1...
醫療技術名Camuratic-Engelmann病
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
疾病GBZ/T 240.23—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第23部分:遲發性神經毒性試驗
...力、上位運動神經元損傷性痙攣,其相關的病理學症狀是周圍神經和脊髓遠端軸突病,生化作用是神經組織中的神經病靶酯酶(neuropathytargetesterase,NTE)抑制和老化。暴露引起的NTE抑制和隨後的老化,其臨牀體徵和病理改變首先...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;神經毒性;毒理學對稱性硬化性厚骨症
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
進行性骨幹發育異常
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
紅細胞增多症眼底
...種。原發性即真性紅細胞增多症。我國少見,一般認爲由骨髓造血功能亢進所致,但其確切病因及發病機制尚不清楚。大多發生於35~65歲,男性略多於女性;起病緩慢而隱匿,可在若干年後開始出現症狀,有的病例並無感覺,...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼球腫瘤;視網膜腫瘤進生性骨幹發育不全
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
進行性骨幹-骨骺發育不良症
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
對稱性硬化性厚骨症病
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
疾病