注射用頭孢他啶
...血濃度的17%~30%。血漿蛋白結合率爲5%~23%。本品主要自腎小球濾過排出,靜脈給藥後24小時內以原形自尿中排出給藥量的84%~87%,膽汁中排出量少於給藥量有1%。中、重度腎功能損害者本品的消除半衰期延長,當內生肌酐清除率...
藥品說明書硫酸妥布黴素注射液
...爲1.9~2.2小時,蛋白結合率很低。本品在體內不代謝,經腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%~93%。本品可經血液透析或腹膜透析清除。【適應症】本品適用於銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高於目前常用的過濾型顯像劑99mTc-DTPA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與其被肝臟攝取有關。但在正常情況下,...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...爲1.9~2.2小時,蛋白結合率很低。本品在體內不代謝,經腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%~93%。本品可經血液透析或腹膜透析清除。【適應症】本品適用於銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...純激動劑,與m、d、k受體的親和力都遠遠大於嗎啡,特別對m受體的親和力大於d和k上千倍。其鎮痛作用的量效關係與嗎啡一樣呈直線型,藥理活性強度比嗎啡強6000~10000多倍。故安全係數(即治療指數)比嗎啡大,身體依賴性潛力...
藥品說明書阿司咪唑片
...完全的外周H1受體結合率。由於其不通過血腦屏障,所以對中樞H1受體無作用。【藥代動力學】人體藥代動力學研究表明:本品口服吸收快,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄。口服後約有給藥量的3%由膽汁分泌排出,1%由糞便中排出。透析對氯黴素的清除無明顯影響。【適應症】1.傷寒...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)片
...黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄。口服後約有給藥量的3%由膽汁分泌排出,1%由糞便中排出。透析對氯黴素的清除無明顯影響。【適應症】1.傷寒...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸卡替洛爾滴眼液
...作用(1)鹽酸卡替洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻滯劑,對b1和b2受體均有阻滯作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。(2)卡替洛爾與其他b受體阻滯劑的主要區別在於它具有內在擬交感活性。(3)本品爲鹽酸卡替洛...
藥品說明書