氧親和力增高血紅蛋白
...性紅細胞增多症”,但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性紅細胞增多症系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史,可能是患者本人自發的體細胞性基因...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病家族性紅細胞增多症
...性紅細胞增多症”,但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性紅細胞增多症系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史,可能是患者本人自發的體細胞性基因...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病無機磷酸鹽
...1.3mmol/L(2.8~4.1mg/dl)。化驗結果意義:(1)高血磷:①分佈異常:重症溶血性疾病,橫紋肌溶解症(含腎損害)、腫瘤細胞的溶解(化療)給予diphosphonate(磷排泄被抑制)、甲狀腺功能亢進(與磷排泄抑制及骨吸收亢進有關)。②腎排泄減退...
化驗及醫學檢查甲狀腺機能異常伴發的精神障礙
概述:甲狀腺功能異常伴發的精神障礙包括甲狀腺功能亢進和甲狀腺功能減退伴發的精神障礙。衆所周知,內分泌功能與精神活動有着密切聯繫,從組織結構看腎上腺髓質和交感神經節都是由神經節細胞演化而來,垂體細胞從胚...
疾病;精神科;軀體疾病伴發精神障礙;內分泌疾病伴發的精神障礙甲狀腺功能異常伴發的精神障礙
...nzhàngài英文:mentaldisorderduetodysthyroidism概述:甲狀腺功能異常伴發的精神障礙包括甲狀腺功能亢進和甲狀腺功能減退伴發的精神障礙。衆所周知,內分泌功能與精神活動有着密切聯繫,從組織結構看腎上腺髓質和交感神經節都是...
精神科;軀體疾病伴發精神障礙;內分泌疾病伴發的精神障礙;疾病馬凡綜合徵
...肢體細長症之稱。其特徵是周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常,是一種以結締組織爲基本缺陷的遺傳性疾病。無種族差異,多見於兒童,也可見於成人。多數病人出生後即有症狀,面容顯老,表現爲一種...
疾病;心血管內科Reye綜合徵
...礙和驚厥等腦病症狀。常伴有嚴重腦水腫,並出現肝功能異常和代謝紊亂。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合症
...礙和驚厥等腦病症狀。常伴有嚴重腦水腫,並出現肝功能異常和代謝紊亂。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染...
神經內科;腦病萊耶綜合徵
...礙和驚厥等腦病症狀。常伴有嚴重腦水腫,並出現肝功能異常和代謝紊亂。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合徵
...礙和驚厥等腦病症狀。常伴有嚴重腦水腫,並出現肝功能異常和代謝紊亂。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染...
神經內科;腦病;綜合徵;疾病