氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書;利尿藥及脫水類安吖啶注射液
...。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...藥濃度達峯值,T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】用於過敏性與自身免疫性炎症疾病,膠原性疾病。如風溼病、類風溼性關...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿司匹林分散片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...度爲40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg,30-60min後可在血漿中測出,2-3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。【適應症...
藥品說明書;心血管系統用藥佐匹克隆片
...響。藥物迅速由血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有藥理...
藥品說明書硼痠軟膏
...弱的抑制作用。雖不易穿透完整皮膚,但可從損傷皮膚,傷口和黏膜等處吸收。【適應症】用於溼疹、褥瘡。【用法用量】局部外用。取適量本品塗於患處,每日1-2次。【禁忌症】皮膚破潰者禁用。【注意事項】本品不宜大面積...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞因既不能...
藥品說明書複方梔子止痛膏
...法用量】外用,貼於患處。【不良反應】【禁忌】開放性傷口忌用。【注意事項】1.本品爲外用藥,禁止內服。2.忌食生冷、油膩食物。3.皮膚破潰或感染處禁用。4.孕婦慎用,兒童應在醫師指導下使用。5.對橡膠膏過敏者慎用,用...
藥品說明書