神經棘紅細胞增多症
...oteinemia)。1960年Levine等首次描述此病,根據遺傳方式、Kell血型,分爲常染色體隱性或顯性遺傳的舞蹈病-棘形紅細胞增多症(chorea-acanthocytosisCA)與X-連鎖Mcleod綜合徵兩種類型,其特徵爲進行性神經退行性變,伴舞蹈樣動作及棘形紅...
疾病;神經內科致病性嗜鹽菌食物中毒
概述:副溶血性弧菌(VibrioParahemolyticus)食物中毒也稱嗜鹽菌食物中毒,是進食含有副溶血弧菌的食物所致。副溶血弧菌首先於1950年10月從日本大阪市發生的一起鹹沙丁魚食物中毒的患者腸道排泄物和食物中首次分離出副溶血性...
疾病;感染內科;細菌性感染;細菌性食物中毒先天性家族性非溶血性黃疸
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見
...ngderuògànyìjiàn基本信息:《關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見》由國家衛生計生委、國家發展改革委、財政部、人力資源社會保障部、國家中醫藥管理局於2015年10月27日國衛體改發〔2015〕89號發佈。《關於控制...
部門規章先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病軀體症狀障礙
...症狀既可以用一個已識別的醫學疾病解釋,也可以不符合任何醫學疾病的診斷。也就是說,軀體症狀障礙的識別和診斷並不強調軀體症狀本身能否由器質性或功能性軀體疾病解釋,而是強調當身體出現症狀後個體的認知、情緒、...
疾病;精神科;精神障礙;軀體症狀及相關障礙非酒精性脂肪肝
...實質細胞脂肪變性和蓄積爲特徵的臨牀病理綜合症。多無任何症狀,常規體檢時發現,可有輕度肝功異常。疾病描述非酒精性脂肪肝是一種無過量飲酒史,以肝實質細胞脂肪變性和蓄積爲特徵的臨牀病理綜合症。症狀體徵多無任...
疾病;消化內科全氟化碳人造血
...,這類代用品又被稱爲“攜氧治療劑”,它無血型之分,任何人均可使用,避免了輸血的交叉感染。其載氧能力強,在大量失血的情況下輸入這種人造血能短時間維持機體組織的生存,同時還可治療許多疾病,但是輸血時全氟化...
經腹臍靜脈穿刺術
...產前診斷凡從全血可能確診的所有疾病如:血友病、母兒血型不合、胎兒血小板減少、先天性內分泌異常、染色體異常,鉅細胞病毒及弓形體所致的胎兒感染等,均可通過所取得的純胎血得到診斷。2.可快速鑑定羊水培養的可疑...
醫療技術名;手術溶血性乙型腦炎補體結合試驗
...技術檢測特異性IgM抗體,具有早期診斷意義。檢查名稱:溶血性乙型腦炎補體結合試驗分類:血清學檢查補體結合試驗取材:血液溶血性乙型腦炎補體結合試驗的原理:乙腦患者可產生特異性的補體結合抗體,故常規補體結合試...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;補體結合試驗