注射用門冬氨酸阿奇黴素
...化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲交原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、...
藥品說明書奮乃靜片
...去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統的a-腎上...
藥品說明書天麻素片
...能及血酯均無影響。【藥代動力學】小鼠灌服天麻素後,從胃腸道消失很快,2小時後僅存劑量的5.2%,血中上升很快,t1/2α僅爲6分鐘,在1小時前後維持較高水平,與小鼠鎮靜作用時間一致,消除半衰期靜注爲4.44小時,口服爲7.47...
藥品說明書巴氯芬片
...【藥理毒理】本品爲解痙藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,爲作用於脊髓的骨骼肌鬆弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如穀氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞...
藥品說明書亞葉酸鈣注射液
...、澄明的水溶液。【藥理毒理】本品爲四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用於高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,阻斷二氫葉酸轉變爲四氫葉酸從而抑制DNA的合成。本品進入體內後,...
藥品說明書紅黴素腸溶微丸膠囊
...因同時使用紅黴素和含有麥角胺的藥物或其它由麥角胺衍生物的血管收縮劑而引起的可能伴有肢端壞死的麥角中毒徵兆的報道。【藥物過量】一旦藥物過量,應停止給藥。紅黴素不能用腹膜透析或血透析來消除。【規格】(1)0.125g...
藥品說明書萘啶酸片
...包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸佔血液中藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合...
藥品說明書;抗感染藥萘啶酸片
...包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸佔血液中藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合...
藥品說明書鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...溶性99mTc-植酸鈣膠體顆粒,直徑20~40nm,由網狀內皮系統從血中清除,90%聚集在肝臟的枯否細胞內,2%~3%進入脾,8%進入骨髓。因此可使肝顯像,而肝內的佔位性、破壞性或缺血性病變,不能濃聚植酸鈣膠體顆粒,故出現放射性...
藥品說明書氯氮平片
...吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4....
藥品說明書