磷酸可待因片
...和胰。本品易於透過血腦屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。鎮痛起效時間爲30~45分鐘,,在60~120分鐘間作用最強。作用持續時間,鎮痛爲4小時,鎮咳爲4~6小時。經腎排泄,主要爲葡糖...
藥品說明書;呼吸系統類厄貝沙坦片
...抗作用大於AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其他激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。【藥代動力...
藥品說明書苯巴比妥片
...減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃...
藥品說明書地西泮注射液
...類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二氮類還作用在GABA依賴性受體。(1)抗焦慮、鎮靜催眠作用。通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體,提高GABA在中...
藥品說明書複方磺胺嘧啶片
...紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生...
藥品說明書;抗感染藥奧美拉唑膠囊
...泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的複合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最後步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口...
藥品說明書氫化可的松片
...分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。...
藥品說明書米諾地爾片
...【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期約爲6~20小時。【適應症】本品適用治療...
藥品說明書