6-巰基嘌呤
...;用於絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎。另外對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤也有一定療效。巰嘌呤的用量用法:1.白血病:口服:每日每千克體重1.5~3mg,分2~3次服。根據血象改變調整劑量,顯效時間2~4周,1療程2~4個月。2.絨毛...
抗腫瘤藥;西藥中毒;抗代謝藥慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病臨牀路徑(2016年版)
...髓鞘的特點,F波也可表現異常。5.排除CIDP綜合徵(三)治療方案的選擇。:根據中華醫學會神經病學分會-中國慢性炎性多發性神經病診療指南(中華神經科雜誌2010,43(8):586-588)。糖皮質激素。免疫球蛋白靜脈注射。2.血漿置...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑多發性出血性肉瘤
...病的傳播,愛滋病型卡波西肉瘤明顯增多,而且進展快,治療困難,死亡率高。卡波西肉瘤臨牀早期以肢體等處的有色丘疹或斑塊爲主要表現,逐漸發展成大的斑塊或結節,可伴有明顯的局部水腫和內臟損害。放射治療敏感,可...
亞急性或慢性分化型組織細胞增多病
...,臨牀表現有差異,有急性和亞急性之分,預後也不同。治療可堅持口服潑尼松,對孤立的病竈、骨性病變和突眼可行小劑量的放射治療,也可用長春新鹼、環磷酰胺、甲氨蝶呤等藥物進行化學治療。疾病名稱:漢德-許勒爾-克...
疾病;眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病汗孔周圍炎及多發性汗腺膿腫
...痛,圓頂,不累及毛囊。汗孔周圍炎及多發性汗腺膿腫的治療:1.注意皮膚衛生,居室應通風降溫,加強患兒營養,增強機體抵抗力。2.局部治療與癤病相同,嚴重的可內用抗生素,但僅能防止新損害發生,不能加快原有皮損痊...
疾病;皮膚科;球菌性皮膚病馬-班二氏綜合徵
...而在原發性肺癌可達60%。Marie-Bamberger綜合徵主要進行病因治療,當原發性肺部疾病治癒後,本徵的臨牀症狀可迅速消失,骨骼病變亦可逐漸吸收消失,杵狀指好轉較慢。疾病名稱:Marie-Bamberger綜合徵英文名稱:Marie-Bambergersyndrome...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵人纖維母細胞干擾素
...傑金淋巴瘤、皮膚T-細胞淋巴瘤、Kaposi肉瘤、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腎細胞癌、類癌綜合徵和骨髓增殖性病(包括真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症)有效。此外,干擾素-a還用於膀胱內注射、基底細胞...
成人再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...細胞增多。4.除外引起全血細胞減少的其他疾病。(三)治療方案的選擇。:根據《BritishCommitteeforStandardsinHaematology:Guidelinesforthediagnosisandmanagementofaplasticanaemia.》(2009)及《臨牀診療指南-血液病學分冊》(中華醫學會編著,2006...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑系統性澱粉樣變性
...粉樣變在血中可檢出致澱粉樣變的相關的變異性蛋白。與多發性骨髓瘤相關的澱粉樣變有高鈣血癥,其發生可能與M蛋白能與鈣結合或與甲狀旁腺激素相關肽(PTHrP)有關。肝功能檢查有鹼性磷酸酶升高,腎功能衰竭時有血尿素氮和...
疾病;營養科肥大性肺骨關節病
...而在原發性肺癌可達60%。Marie-Bamberger綜合徵主要進行病因治療,當原發性肺部疾病治癒後,本徵的臨牀症狀可迅速消失,骨骼病變亦可逐漸吸收消失,杵狀指好轉較慢。疾病名稱:Marie-Bamberger綜合徵英文名稱:Marie-Bambergersyndrome...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵