小核
...,在雙環櫛毛蟲(Didinium,nasutum)中曾使失去小核的細胞重複繁殖了652代;在尖毛蟲(Oxytrichahyme-nostomata)中使失去小核的細胞重複繁殖了289代。這稱爲無小核族系(amicronucleaterace)。(2)有時把卵細胞中的核仁稱爲小核。也...
生物學子宮性閉經
...示子宮內膜有缺陷,可能爲:1)原發性閉經,應進一步作染色體核型分析,排除性腺發育不全等先天性畸形;2)繼發性閉經,作子宮內膜活組織檢查、診斷性刮宮、宮腔鏡檢查或子宮輸卵管碘油造影,排除子宮腔粘連、生殖道結...
疾病;婦產科純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...少、骨髓紅系增生減低外,可有陽性家族史、身體畸形、染色體或基因異常以鑑別。2.2兒童一過性幼紅細胞減少症(TEC):多見於1-3歲的正常兒童,發病前有感染前驅症狀,病因不明,但和微小病毒B19無關,除貧血、網織紅細胞...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑感染性心肌炎臨牀路徑(2019年版)
...TnI、cTnT或CK-MB升高,則只計爲主要指標,該項次要指標不重複計算。在上述心肌炎次要臨牀診斷依據“④”中,“心電圖輕度異常”指未達到心肌炎主要臨牀診斷依據中“顯著心電圖改變”標準的ST-T改變。(3)心肌炎臨牀診斷...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑成人純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年版)
...少、骨髓紅系增生減低外,可有陽性家族史、身體畸形、染色體或基因異常以鑑別。2.2.2兒童一過性幼紅細胞減少症(TEC):多見於1-3歲的正常兒童,發病前有感染前驅症狀,病因不明,但和微小病毒B19無關,除貧血、網織紅細...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑病態竇房結綜合徵臨牀路徑(2009年版)
...聲心動圖檢查;4.24小時動態心電圖(如近期已查,可不再重複檢查)。(七)選擇用藥:1.根據基礎疾病情況對症治療。2.使用抗凝藥物(如華法林)者術前需停用3-4天,改爲低分子肝素皮下注射,術前12小時停用低分子肝素,控...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑感音神經性聾
...感音神經性聾。症狀體徵:1.先天性耳聾遺傳性耳聾:常染色體上的顯性致聾基因傳給子代引起的常染色體隱性遺傳性聾。2.老年性耳聾其發病機制尚不清楚,似與遺傳及整個生命過程中所遭受到的各種有害因素(包括疾病、精...
疾病;耳鼻喉科疾病特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...結婚並生育了患卡爾曼綜合徵的兒子。這些家系例證與常染色體顯性遺傳一致。另一些家系則是祖代和父代家庭成員沒有發現異常,第3代的兒女中男性和女性都有嗅覺缺失和性腺功能減退患者,這種遺傳方式顯然符合常染色體...
疾病;內分泌科粘多糖病
...由糖醛酸和N—乙酰己糖胺或其硫酸酯組成的雙糖單位的重複序列大分子,是多陰離子多聚體的糖胺多糖,其中的主要成分有硫酸皮膚素(DS)硫酸類肝素(HS),流散角質素(KS),硫痠軟骨素(CS)和透明質酸(HA)等。這些多...
疾病;兒科Bourneville病
...脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵。結節性硬化症是常染色體顯性遺傳,但散發病例亦不少見。目前結節性硬化症無特異性治療方法,對症治療如控制癲癇發作,嬰兒痙攣可用ACTH治療;應用脫水劑降低顱內壓,腦脊液循環受...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病