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葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
...假戈謝細胞（pseudogaucher’scell），它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤（plasmocytoidlymphoma）及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。鑑別診...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
神經病變性急性戈謝綜合徵
...假戈謝細胞（pseudogaucher’scell），它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤（plasmocytoidlymphoma）及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。鑑別診...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
急性前髓細胞性白血病
概述：急性早幼粒細胞白血病（acutepromyelocyticleukemia，APL）是急性髓細胞白血病（AML）的一種特殊類型，被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外，還具有下列特徵：①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
急性早幼粒細胞性白血病
概述：急性早幼粒細胞白血病（acutepromyelocyticleukemia，APL）是急性髓細胞白血病（AML）的一種特殊類型，被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外，還具有下列特徵：①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
APL
概述：急性早幼粒細胞白血病（acutepromyelocyticleukemia，APL）是急性髓細胞白血病（AML）的一種特殊類型，被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外，還具有下列特徵：①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
白細胞分類計數
...、水痘、麻疹、風疹、流行性腮腺炎、病毒性肝炎、淋巴細胞性白血病和淋巴瘤等）。減少見於多種傳染病的急性期，放射病、免疫缺陷病等。（4）單核細胞：增多見於結核病、傷寒，感染性心內膜炎、瘧疾、單核細胞白血病...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；白細胞 -
急性早幼粒細胞白血病
...ìng英文：acutepromyelocyticleukemia；APL概述：急性早幼粒細胞白血病（acutepromyelocyticleukemia，APL）是急性髓細胞白血病（AML）的一種特殊類型，被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外，還具有下列特...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
郎格細胞組織細胞增生症
...組織細胞增生症（Ⅱ類）及惡性之細胞病和急性單核細胞白血病（Ⅲ類）相區別。症狀體徵：由於受累器官、部位積以及年齡不同而有較大差異。一般年齡愈小，病情愈重，隨年齡增長而病變愈侷限，症狀也愈輕，傳統上分型方...
疾病；兒科 -
Coombs試驗
...直接法：陰性間接法：陰性化驗結果意義(1)自身免疫性溶血性貧血：溫抗體型直接法陽性、間接法陰性。(2)藥物誘發的免疫性溶血性貧血：①α-甲基多巴型：直接和間接法均陽性。②青黴素型：直接法陽性、間接法陰性。③福阿...
化驗及醫學檢查 -
兒童間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）間變性大細胞淋巴瘤臨牀路徑（2019年版）
...4）骨髓無噬血現象，不合並噬血細胞綜合徵。（5）非ALCL白血病階段。（6）骨髓和外周血NPM-ALK（-）。3.C組：預後差的一組，包括以下特點的患者（1）皮膚活檢證實有皮膚損害（不是I期）。（2）有縱隔和（或）肺臟受累。（3...
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；小兒內科臨牀路徑