乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
...同2.2.1項,採用常規過碘酸鈉-乙二醇法或其他適宜方法進行辣根過氧化物酶或其他酶標記,酶標記抗體的活性、純度應符合要求,加入適當保護劑後於低溫下保存。2.2.3包被抗體濃度和酶標記抗體濃度的選定:採用方陣滴定法...
生物製品;乙型肝炎病毒表面抗原;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品人免疫球蛋白
...菌過濾後即爲人免疫球蛋白原液。2.2.3原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製:製品中可加適宜的穩定劑。按成品規格以注射用水稀釋蛋白質濃度,並適當調整pH值及鈉離子濃度。2.3.2半成品檢定:按3.2項進行。2.4成品:2.4....
生物製品;血液製品;治療類生物製品居民健康卡個人化管理辦法
...系。第八條制卡數據按照數據標準、數據格式、命名規則進行整理,數據標準與數據格式要遵循衛生部《居民健康卡技術規範》中的相關要求。第三章數據應用與管理:第九條髮卡機構與個人化機構間制卡數據的傳輸必須符合《...
營養不良
...應包括營養不足或缺乏以及營養過剩兩方面,現只對前者進行論述。營養不良常繼發於一些醫學和外科的原因,如慢性腹瀉、短腸綜合徵和吸收不良性疾病。營養不良的非醫學原因是貧窮食物短缺。缺乏營養知識,家長忽視科學...
營養學;臨牀營養;營養缺乏病;疾病人狂犬病免疫球蛋白
...11項要求。1.1.2狂犬病疫苗免疫按衛生部批准的免疫程序進行。所用抗原應符合《人用狂犬病濃縮疫苗製造及檢定規程》要求。免疫後血樣用酶標法或蝕斑法或小鼠腦內中和試驗測定抗體效價,達到10Iu/ml以上者即可採集免疫血漿...
化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...,對其藥學研究工作的基本思路、基本原則、一般方法等進行闡述,以期爲藥品註冊申請人的相關研發工作提供參考。研製已有國家標準的緩控釋製劑,亦可在參考《已有國家標準化學藥品研究技術指導原則》基礎上,結合本指...
WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...稱近患檢驗(Near-patienttesting),在患者附近或其所在地進行的、其結果可能導致患者的處置發生改變的檢驗。3.23:臨界值cut-offvalue作爲判斷特定疾病、狀態或被測量存在或不存在的界限的數值或量值。3.24:正確度trueness多次重...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查進口高風險非冷鏈集裝箱和貨物外包裝表面預防性消毒與防護技術指南
...特點,選擇安全、有效的消毒劑,採用噴灑或擦拭等方式進行預防性消毒。低溫等特殊環境下,常規消毒方法無法操作時,應採用有效的低溫消毒技術,且須進行消毒效果確認。(二)消毒過程中應注意質量控制,確保消毒效果...
法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌額顳葉癡呆
...)]概述:額顳葉癡呆(frontotemporaldementia,FTD)是一組以進行性精神行爲異常、執行功能障礙和語言損害爲主要表現的癡呆症候羣,其病理特徵爲額顳葉變性,影像學表現爲選擇性的額葉、島葉皮層和(或)顳葉前部進行性萎縮...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙人用狂犬病疫苗(Vero細胞)
...批。將復甦後的單層細胞用胰蛋白酶或其他適宜的消化液進行消化,分散成均勻的細胞,加入適宜的培養液混合均勻,置37℃培養成均勻單層細胞。2.2毒種:2.2.1名稱及來源:生產用毒種爲狂犬病病毒固定毒CTN-1V株、aGV株或經批...
生物製品;疫苗;狂犬病;預防類生物製品