甲硫基咪唑
...長。甲巰咪唑的藥代動力學:口服後能迅速從胃腸吸收,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,不與血漿蛋白結合,血漿半衰期爲3~6h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血清中...
丙戊酰胺
...藥物相互作用:1.有報道稱,苯丙氨酯可增加丙戊酰胺的血漿濃度。2.抗菌藥如美羅培南、阿米卡星,紅黴素,異煙肼等與丙戊酰胺合用,可增加丙戊酰胺的血藥濃度和毒性。3.理論上丙戊酰胺與匹氨西林合用可能引起卡尼汀缺乏...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物甲硫噻唑
...長。甲巰咪唑的藥代動力學:口服後能迅速從胃腸吸收,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,不與血漿蛋白結合,血漿半衰期爲3~6h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血清中...
天可
...低,因此要餐前吞服,不能與牛奶或飲料同服。口服後在血漿中迅速消除,有60%~70%被骨組織攝取,2h後達峯值,在骨中的半衰期爲10年以上,血漿蛋白結合率爲78%。阿侖膦酸鈉部分由肝臟代謝,主要以原形藥物由尿液中排出。...
美卡唑利爾
...長。甲巰咪唑的藥代動力學:口服後能迅速從胃腸吸收,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,不與血漿蛋白結合,血漿半衰期爲3~6h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血清中...
固邦
...低,因此要餐前吞服,不能與牛奶或飲料同服。口服後在血漿中迅速消除,有60%~70%被骨組織攝取,2h後達峯值,在骨中的半衰期爲10年以上,血漿蛋白結合率爲78%。阿侖膦酸鈉部分由肝臟代謝,主要以原形藥物由尿液中排出。...
血漿11-脫氧皮質酮
...iāng11-tuōyǎngpízhìtóng英文:Plasma11-deoxycorticosterone概述:血漿11-脫氧皮質皮質皮質酮屬21碳類固醇激素,主要是由腎上腺皮質束狀帶產生,爲鹽皮質激素,其分泌功能及作用與18羥-脫氧皮質皮質酮類似。血漿11-脫氧皮質酮的醫學...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定優球蛋白溶解時間
...,或作爲溶栓治療的隨訪。優球蛋白中含有纖維蛋白原、纖溶酶原和纖溶酶激活物等成分。正常情況下,血中優球蛋白是穩定的。別名:ELT;EGLT優球蛋白溶解時間的醫學檢查:檢查名稱:優球蛋白溶解時間分類:臨牀血液檢查...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查阿侖磷酸鈉
...低,因此要餐前吞服,不能與牛奶或飲料同服。口服後在血漿中迅速消除,有60%~70%被骨組織攝取,2h後達峯值,在骨中的半衰期爲10年以上,血漿蛋白結合率爲78%。阿侖膦酸鈉部分由肝臟代謝,主要以原形藥物由尿液中排出。...
萘莫司他
...計數及血清鉀。(2)激活的部分凝血活酶時間(APTT)、活化全血凝固時間(ACT)、凝血因子Ⅱ時間(PT)、凝血酶-抗凝血酶複合物(TAT)、α2纖溶酶抑制物-纖溶酶複合物(PIC)、凝血因子Ⅰ和纖維蛋白降解產物(FDP)。萘莫司...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物