舒必利片
...品48小時,口服量的30%從尿中排出,一部分從糞中排出。血漿半衰期(t1/2)爲8~9小時,動物實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環。本品主要經腎臟排泄。可從母乳中排出。【適應症】用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張...
藥品說明書羥丁酸鈉注射液
...分佈很廣,通過血-腦屏障需一定時間,且腦組織中濃度僅及血漿中濃度的50%,靜脈注射後10~15分鐘才顯效,因而起效慢。此後,血中濃度逐漸升高達峯值,45分鐘中樞性作用才最明顯,靜脈注射後30分鐘一般在血漿中即可測到代謝物,60分...
藥品說明書羥丁酸鈉注射液
...分佈很廣,通過血-腦屏障需一定時間,且腦組織中濃度僅及血漿中濃度的50%,靜脈注射後10~15分鐘才顯效,因而起效慢。此後,血中濃度逐漸升高達峯值,45分鐘中樞性作用才最明顯,靜脈注射後30分鐘一般在血漿中即可測到代謝物,60分...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...最高,脾、肺次之,心臟、皮膚、肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結合率約爲10%,血漿t1/2爲10~12小時。在體內很少被代謝,口服後24小時內約90%以原形化合物通過腎臟(12~50%)和膽道(40~48%)排泄。雖給藥後3~4日,始能全...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬,侷限性瘙癢症,惡急性、慢性溼疹及異位性皮炎引起的瘙癢。【...
藥品說明書吲哚美辛片
...量的90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬,侷限性瘙癢症,惡急性、慢性溼疹及異位性皮炎引起的瘙癢。【...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...量的90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和...
藥品說明書