注射用苯唑西林鈉
...典二部附錄ⅧM第一法A)測定,含水分不得過5.5%。不溶性微粒:取本品,按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0g樣品中含10μm以上的微粒不得過60...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類;抗生素類;藥物;抗微生物藥;國家基本藥物菌必清
...藥典二部附錄ⅨH),應符合規定(供注射用)。不溶性微粒:取本品3份,各2.0g,加3.0%精氨酸溶液(經0.45μm濾膜濾過)製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000粒...
泛捷復
...藥典二部附錄ⅨH),應符合規定(供注射用)。不溶性微粒:取本品3份,各2.0g,加3.0%精氨酸溶液(經0.45μm濾膜濾過)製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000粒...
頭孢菌素6號
...藥典二部附錄ⅨH),應符合規定(供注射用)。不溶性微粒:取本品3份,各2.0g,加3.0%精氨酸溶液(經0.45μm濾膜濾過)製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000粒...
複方多巴
...。西拉吲哚的藥理作用:α-甲基多巴肼爲外周多巴脫羧酶抑制劑,卡比多巴是其左旋體,西拉吲哚則爲卡比多巴與左旋多巴的複方製劑。卡比多巴可抑制外周左旋多巴脫羧轉化爲多巴胺,使循環系統中左旋多巴含量增加5~10倍,...
美洛西林鈉
...物相互作用:與高劑量肝素、口服抗凝血藥或血小板凝聚抑制劑同時使用時,應定期監測凝血蔘數。丙磺舒與其他青黴素類藥同時用藥時,可抑制腎排泄,從而增高血清濃度。規格:粉針劑(鈉鹽):1g、2g、3g、4g。
抗生素類阿樂
...用阿託伐他汀和地爾硫卓後可能會出現橫紋肌溶解。免疫抑制劑環孢素與阿託伐他汀可以使環孢素的濃度上升至少25%,可能是兩者之間對共同代謝酶存在競爭性抑制作用。華法林阿託伐他汀與華法林合用,凝血酶原時間在最初幾...
ASE-136BS
...分在肝髒中代謝。大環內酯類抗生素都通過細胞色素P450微粒體酶系統產生去甲基化作用。地紅黴素的代謝產物具有相同的活性。地紅黴素主要由糞便與膽汁排泄,只有少量成分經尿液排泄。代謝物隨着服用方法的不同而不同。...
琥乙紅黴素
...藥濃度升高而發生毒性反應;並且卡馬西平又能通過肝髒微粒體氧化酶降低琥乙紅黴素藥效。2.琥乙紅黴素與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝,臨牀表現爲腹痛、高血壓及肝功能障礙。3.琥乙紅黴素與黃嘌呤類(二...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物己環胺菌素
...藥典二部附錄ⅨH),應符合規定(供注射用)。不溶性微粒:取本品3份,各2.0g,加3.0%精氨酸溶液(經0.45μm濾膜濾過)製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000粒...