腸易激綜合徵
...腸腫瘤也可以出現類似腸道功能性疾病的症狀。特別是對老年人應注意。可進行X線鋇劑造影檢查或結腸鏡檢查以明確診斷。潰瘍性結腸炎:有發熱、膿血便等異常表現。經X線鋇劑造影或結腸鏡檢查可以鑑別。克羅恩病:常有發...
疾病;消化系統疾病;消化科;中醫內科學;常見病方藥治療;腸道疾病;大腸疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病異位ACTH綜合徵
...性較本身的危害更大。上述情況曾被稱爲“異位激素分泌綜合症”,指某一起源於非內分泌組織的腫瘤產生了某種激素,或是起源於內分泌腺的腫瘤(如甲狀腺髓樣癌),除產生此內分泌腺正常時分泌的激素(降鈣素)外,還釋...
疾病;內分泌科羊水細胞培養染色體檢查
...型46,XX。化驗結果臨牀意義:染色體數量異常:如唐氏綜合徵(21三體綜合徵)、18三體綜合徵、13三體綜合徵、8三體綜合徵、22三體綜合徵、先天性睾丸發育不全綜合徵、XXY綜合徵、特納綜合徵、X三體和多X體綜合徵等。染色體...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查Ekbom綜合徵
...vigneGJ等,1994)。國內楊任民於1978年首例報道。一般見於老年人伴有睡眠中週期性動作者。疾病名稱:不安腿綜合徵英文名稱:restlesslegssyndrome縮寫:RLS別名:anxietastibia;astheniccruralparesthenia;Ekbom綜合徵;impatiencemusculaire;legjitt...
疾病;神經內科;脊神經疾病多動腿綜合徵
...vigneGJ等,1994)。國內楊任民於1978年首例報道。一般見於老年人伴有睡眠中週期性動作者。疾病名稱:不安腿綜合徵英文名稱:restlesslegssyndrome縮寫:RLS別名:anxietastibia;astheniccruralparesthenia;Ekbom綜合徵;impatiencemusculaire;legjitt...
疾病;神經內科;脊神經疾病肥胖性生殖無能綜合徵
...ghézhēng英文:dysdrophiaadiposogenitalis概述:肥胖性生殖無能綜合徵又稱Fröhlich綜合徵(Fröhlichsyndrome)、Babinski-Fröhlich綜合徵、Leaunois-Cleret綜合徵、肥胖性生殖無能性營養不良症、腦性肥胖症。1901年Fröhlich首次報道1例肥胖性腺發...
疾病Cockayne氏綜合徵
...zhēng概述:又稱,小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵;侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。病因病理病機:病因未明,可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現:以早老爲其特徵,嬰兒期正常,兩歲後發病。面容蒼老...
疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病