鉀
....鹽皮質激素分泌增多:原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣(Cushing)綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵(低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓,腎血管性高...
營養學;礦物質;常量元素;血液生化檢查;血液無機物測定;化驗及醫學檢查K
....鹽皮質激素分泌增多:原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣(Cushing)綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵(低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓,腎血管性高...
營養學;血液生化檢查;礦物質;常量元素;血液無機物測定;化驗及醫學檢查亞急性聯合變性
...;subacutecombineddegeneration疾病別名維生素B12神經病,維生素B12缺乏症,亞急性混合變性,VitamineB12neuropathy疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述亞急性聯合變性(subacutecombineddegeneration)又名維生素B12神經病,是由於維生素B12缺乏所...
疾病;神經內科腦膜炎奈瑟菌肺炎
...殺菌抗體。殺菌抗體在補體C促進下可免疫溶解致病菌。缺乏針對某種特異性血清型的殺菌或莢膜抗體的個體,易於發生該種血清型細菌的寄殖和感染。隨着年齡的增長而獲得保護性抗體後,可大大減少發病的可能性。腦膜炎奈...
疾病;呼吸內科載脂蛋白AⅠ
...義:降低:冠心病、糖尿病、腎病綜合徵、遺傳性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血癥、魚眼病、重度營養不良、肝炎活動期、肝功能低下。附註:(1)免疫透射比濁法::①關於抗血清:比濁測定與其他方法相...
組織蛋白酶
...酶的作用。巰基化合物對活性沒有影響,DFP也不抑制。尚缺乏對於組織蛋白酶E的底物專一性的研究,此酶的活力不受巰基化合物、一碘乙酸的影響。
生物學CM1黑蒙性白癡
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常尼曼-匹克氏病
...報道。發病機理:本病爲神經鞘磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏致神經鞘磷脂代謝障礙。導致後者蓄積在單核0巨噬細胞系統內,出現肝、脾腫大,中樞神經系統退行性變。神經鞘磷脂是由N-酰鞘氨醇與一個分子的磷酸膽礆(phosphochol...
疾病固定義齒
...3次,此法有良好的消炎殺菌的作用。牙齦痛還有可能是缺乏維生素,特別是維生素C。維生素C嚴重缺乏會引起壞血病,出現牙齦出血,假牙區域的組織出現萎縮或發炎,維生素C的缺乏削弱了口腔組織對假牙的調節適應能力,對...
口腔科;醫療技術名CM1家族黑矇性白癡
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常