全面推進血站核酸檢測工作實施方案(2013—2015年)
...本地區實際情況,科學論證,合理配置資源,建立和完善有效工作機制,明確工作職責,確定工作方案和流程,穩步推動以血液中心爲主體的集中化檢測工作進程,並保證至少有2處規範的核酸檢測實驗室互爲備份。三、工作要...
法規文件食品標識管理規定
...理辦法》的規定。第十一條食品標識應當標註食品的配料清單。配料清單中各種配料應當按照生產加工食品時加入量的遞減順序進行標註,具體標註方法按照國家標準的規定執行。在食品中直接使用甜味劑、防腐劑、着色劑的,...
法規文件;管理辦法傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法
...門的領導小組和生物安全委員會負責生物安全,制定管理制度,監督有關法規和操作規程的執行。4.1.2實驗室主任和項目負責人責任制:有權決定本部門進入實驗室的工作人員。孕婦、不健康者和無關人員不得進入實驗室。4.1.3...
法規文件醫用X射線診斷放射衛生防護及影像質量保證管理規定
...縣級以上人民政府衛生行政部門的監督與指導。必須採取有效措施,提高影像質量;減少重拍率、誤診率及漏診率;注意受檢者的屏蔽防護,減少和控制受檢者的照射劑量,做好放射衛生防護影像質量保證工作。第二章許可證件...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...。要吸收多年來開展醫藥價格專項檢查的有益經驗和行之有效的做法,結合藥品價格改革後主要由市場競爭形成價格的新情況,綜合採取多種方式方法,確保專項檢查取得實效。各地要嚴格依法行政,加大對藥品價格違法行爲的...
出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...業水質標準,具有政府主管部門或者檢驗檢疫機構出具的有效水質監測或者檢測報告;(三)具有符合檢驗檢疫要求的養殖、包裝、防疫、飼料和藥物存放等設施、設備和材料;(四)具有符合檢驗檢疫要求的養殖、包裝、防疫...
法規文件;管理辦法上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...的全過程。產品批號檔案的保存期限應當不少於無菌器械有效期滿後兩年。第十一條無菌器械生產企業應當從符合生產實施細則規定條件的單位購進用於無菌器械的包裝材料或者小包裝,並建立產品包裝的購入、儲存、發放、使...
放射性粒子植入治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...,取消第三類醫療技術臨牀應用准入審批,擬建立“負面清單”管理制度等6個制度和1個信息化平臺,加強醫療技術臨牀應用管理,強化事中事後監管。《通知》同時明確了醫療技術負面清單分爲“禁止類技術”和“限制類技術...
公文;醫療技術質量控制指標全國護理事業發展規劃(2021-2025年)
...深,對護理服務特別是老年護理服務提出迫切需求,需要有效增加老年護理服務供給。推動高質量發展爲護理事業發展帶來了新機遇。護理領域主要矛盾表現爲人民羣衆的護理服務需求與供給相對不足之間的矛盾,需要進一步從...
詞條;法規文件;護理護理中心基本標準(試行)
...施,配備符合防滑倒要求的洗澡設施、移動患者的設施等有效安全防護措施。(六)設有康復和室內、室外活動等區域,且應當符合無障礙設計要求。活動區域和走廊兩側應當設扶手,房門應方便輪椅進出,各業務用房應當設無...
法規文件