腦脊液蛋白電泳
...分離不佳:點樣過多、電流過低、薄膜結構過分細密、透水性差、導電差等;③染色後白蛋白中間着色淺:由於染色時間不足或染色液陳舊所致;若因蛋白含量高引起,可減少血清用量或延長染色時間,一般以延長2min爲宜。若...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查右旋糖酐20
...。照分子排阻色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤH),以親水性球型高聚物爲填充劑(如TSKGPWXL柱或ShodexOHpakSBHQ柱),以0.71%硫酸鈉溶液(內含0.02%疊氮化鈉)爲流動相,柱溫35℃,流速爲每分鐘0.5ml,示差折光檢測器。稱取葡萄糖和...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物低分子右旋糖酐-20
...。照分子排阻色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤH),以親水性球型高聚物爲填充劑(如TSKGPWXL柱或ShodexOHpakSBHQ柱),以0.71%硫酸鈉溶液(內含0.02%疊氮化鈉)爲流動相,柱溫35℃,流速爲每分鐘0.5ml,示差折光檢測器。稱取葡萄糖和...
帕伐他汀
...中膽固醇的水平。普伐他汀的藥代動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普伐他汀
...中膽固醇的水平。普伐他汀的藥代動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物小分子右旋糖酐
...。照分子排阻色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤH),以親水性球型高聚物爲填充劑(如TSKGPWXL柱或ShodexOHpakSBHQ柱),以0.71%硫酸鈉溶液(內含0.02%疊氮化鈉)爲流動相,柱溫35℃,流速爲每分鐘0.5ml,示差折光檢測器。稱取葡萄糖和...
痛立消
...生理pH下,該鹽離解形成陽離子酮咯酸分子,此分子的親水性低於該鹽。酮咯酸的血藥峯值約在30~60min內可達到。某些個體,肌內注射比口服的吸收緩慢。酮咯酸的蛋白結合率爲99%。酮咯酸不易透過血-腦脊液屏障,但可透過胎...
痛力克
...生理pH下,該鹽離解形成陽離子酮咯酸分子,此分子的親水性低於該鹽。酮咯酸的血藥峯值約在30~60min內可達到。某些個體,肌內注射比口服的吸收緩慢。酮咯酸的蛋白結合率爲99%。酮咯酸不易透過血-腦脊液屏障,但可透過胎...
安賀拉
...生理pH下,該鹽離解形成陽離子酮咯酸分子,此分子的親水性低於該鹽。酮咯酸的血藥峯值約在30~60min內可達到。某些個體,肌內注射比口服的吸收緩慢。酮咯酸的蛋白結合率爲99%。酮咯酸不易透過血-腦脊液屏障,但可透過胎...
酮咯酸
...生理pH下,該鹽離解形成陽離子酮咯酸分子,此分子的親水性低於該鹽。酮咯酸的血藥峯值約在30~60min內可達到。某些個體,肌內注射比口服的吸收緩慢。酮咯酸的蛋白結合率爲99%。酮咯酸不易透過血-腦脊液屏障,但可透過胎...