維參鋅膠囊
...沉澱,降低脂溶維生素E的吸收。(2)避免香豆素及其衍生物與大量本品同用,以防止低凝血酶原血癥發生。(3)調血酯藥考來烯胺和考來替伯、礦物油及硫糖鋁等可干擾本品吸收。【藥物過量】【規格】【貯藏】遮光,密封保...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書溴新斯的明片
...。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書溴新斯的明片
...。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶...
藥品說明書阿尼西坦片
...】本品爲腦功能改善藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的環化衍生物。本品通過血腦屏障選擇性作用於中樞神經系統。動物實驗證明:本品對正常大鼠辯別學習的記憶再現過程有良好的促進作用,能對抗缺氧引起的記憶減退,能有效改...
藥品說明書丙谷胺膠囊
...鼠口服急性LD50爲17.8g/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,生物利用度爲60~70%,2小時血藥濃度達峯值,最小有效血濃度爲2μg/ml,T1/2爲3.3小時,主要分佈於胃腸道、肝、腎,經腎、腸道排出。【適應症】常用於胃和十二指腸潰...
藥品說明書;消化系統用藥氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半...
藥品說明書