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吡嗪酰胺片
...桿菌的濃度比在細胞外低10倍，在中性、鹼性環境中幾乎無抑菌作用。作用機制可能與吡嗪酸有關，吡嗪酰胺滲透入吞噬細胞後並進入結核桿菌菌體內，菌體內的酰胺酶使其脫去酰胺基，轉化爲吡嗪酸而發揮抗菌作用。另因吡嗪...
藥品說明書 -
鹽酸美西律注射液
...膠囊）分子式：C11H17NO·HCl分子量：215.72【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】屬Ⅰb類抗心律失常藥，可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中，...
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鹽酸林可黴素注射液
...）分子式：C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量：461.02【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品對常見的需氧革蘭陽性菌有較高抗菌活性，如金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素G者）、表皮葡萄球菌、β溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和...
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甲氧苄啶片
...瑟菌、腦膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明顯，對銅綠假單胞菌無作用。本品作用機制爲干擾細菌的葉酸代謝。主要爲選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸，而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成...
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山梨醇注射液
...。結構式：分子式：C6H14O6分子量：182.17【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】山梨醇糖爲甘露醇的異構體，作用與甘露醇相似但較弱，靜脈注入本品濃溶液（25%）後，除小部份轉化爲糖外，大部以原形經腎排出，因形...
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氯噻酮片
...率也下降。腎血流量和腎小球濾過率下降，以及對亨氏袢無作用，是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全，主要與細胞內碳酸酐酶結合，而與血漿蛋白結合很少，嚴重貧血時與血漿蛋白...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
氯噻酮片
...率也下降。腎血流量和腎小球濾過率下降，以及對亨氏袢無作用，是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全，主要與細胞內碳酸酐酶結合，而與血漿蛋白結合很少，嚴重貧血時與血漿蛋白...
藥品說明書 -
硫酸奎寧片
...生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效，長療程可根治惡性瘧，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織，以...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
硫酸小諾黴素注射液
...：分子式：C20H41N5O7·5/2H2SO4分子量：708.76【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】1．藥理本品爲氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大黴素相似，對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽...
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硫酸奎寧片
...生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效，長療程可根治惡性瘧，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織，以...
藥品說明書