雙氯青黴素
...物可以減少其吸收,口服雙氯西林應在飯前1h或飯後2h。蛋白結合率爲95%~97%。與其他青黴素類相似,該藥主要分佈於細胞外液。雙氯西林主要以腎小球分泌的形式快速排泄,給藥量的約60%以原形從尿中排出,約10%被代謝。腎功...
噻酮布洛芬
...n產生明顯鎮痛作用,tmax爲1h,t1/2約2h,作用持續4h。血漿蛋白結合率高,體外試驗證明,苯妥英鈉、華法林和甲苯磺丁脲存在時,不影響舒洛芬的蛋白結合率。胃內食物及牛奶會降低舒洛芬的吸收率和最高血藥濃度。舒洛芬與抗...
珊特拉林
...鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲林說明書:藥品名稱:舍曲林英文名稱:Sertraline,Zoloft別名:珊特拉林;鬱樂復;左樂復;左洛復;...
泰門汀
...其他青黴素相同,系通過與細菌細胞膜有關的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的生物合成,從而起抗菌作用。其作用特點是廣譜,但不耐青黴素酶。克拉維酸是細菌產生的天然β-內酰胺類抗生素(β-內酰胺酶抑制...
特泯菌
...其他青黴素相同,系通過與細菌細胞膜有關的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的生物合成,從而起抗菌作用。其作用特點是廣譜,但不耐青黴素酶。克拉維酸是細菌產生的天然β-內酰胺類抗生素(β-內酰胺酶抑制...
替曼汀
...其他青黴素相同,系通過與細菌細胞膜有關的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的生物合成,從而起抗菌作用。其作用特點是廣譜,但不耐青黴素酶。克拉維酸是細菌產生的天然β-內酰胺類抗生素(β-內酰胺酶抑制...
重酒石酸卡巴拉汀
...介導的認知功能障礙。此外,利凡斯的明還可減慢澱粉樣蛋白β-澱粉樣前體蛋白(APP)片段的形成,而澱粉樣斑塊是阿爾茨海默病的主要病理特徵之一。利凡斯的明的藥代動力學:利凡斯的明口服後吸收迅速而完全,約1h達到血...
燒傷後急性腎功能衰竭
...氨基酸及熱量供應,促使利用內源性尿素,以減少內源性蛋白質的分解,使血尿素氮下降,財時也降低血鉀,但對肌酐清除率明顯下降的病人,應適當控制蛋白質的供應量。3、控制液體入量在治療過程中要嚴防輸液過多,每天...
疾病金黴素
...的聯結,抑制肽鏈的增長,從而影響細菌或其他微生物的蛋白質合成。有研究證明,金黴素還可抑制前列腺素合成,抑制白細胞趨化運動,降低哺乳動物膠原酶和其他一些金屬蛋白酶的活性。細菌對金黴素的耐藥性較明顯,尤其...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素氨噻肟頭孢菌素鈉
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...