多發性骨骺發育異常
拼音:duōfāxìnggǔhóufāyùyìcháng概述:多發性骨骺發育異常,(muffipleepiphysealdysplaais)亦稱Fairbank病或多發性骨骺成骨不全(dysostosisepiphysealismultiplex)是一種少見的遺傳性軟骨的發育缺陷,其特徵爲許多骨骺異常的骨化,患者...
疾病獲得性免疫缺陷綜合徵的眼部表現
...徵系感染人類免疫缺陷病毒引起的免疫功能障礙性疾病。神經系統病變的發生率甚高,屍檢發現80%的患者有神經系統損害,30-40%的患者有神經系統症狀,且10%的患者爲首發症狀。鉅細胞病毒亞急性腦炎較常見,可因視網膜炎導致...
疾病;眼科扁平顱底
拼音:biǎnpínglúdǐ英文:platybasia疾病分類:神經內科疾病概述:扁平顱底是顱頸區較常見的先天性骨畸形,單獨存在時一般不出現症狀,常與顱底凹陷症併發。本病患者顱中窩、顱前窩底部和顱底斜坡部均向顱內凹陷,使顱底...
疾病;神經內科腦內海綿狀瘤切除術
...;顱內海綿狀血管瘤切除術;顱內海綿狀瘤切除術分類:神經外科/腦血管疾病的手術ICD編碼:38.6110概述:海綿狀畸形即海綿狀血管瘤,又名海綿狀瘤(cavernoma),系錯構組織,並非真腫瘤,根據WHO病理分類,被列入血管畸形範...
手術顱內海綿狀血管瘤切除術
...;顱內海綿狀血管瘤切除術;顱內海綿狀瘤切除術分類:神經外科/腦血管疾病的手術ICD編碼:38.6110概述:海綿狀畸形即海綿狀血管瘤,又名海綿狀瘤(cavernoma),系錯構組織,並非真腫瘤,根據WHO病理分類,被列入血管畸形範...
手術Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮
拼音:Pasini-Piernijìnxíngxìngtèfāxìngpífūwěisuō英文:progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni概述:Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮(progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni),自從1923年Pasini-Pierni報道本病以來,又有侷限性淺表性萎縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病顱內海綿狀畸形切除術
...;顱內海綿狀血管瘤切除術;顱內海綿狀瘤切除術分類:神經外科/腦血管疾病的手術ICD編碼:38.6110概述:海綿狀畸形即海綿狀血管瘤,又名海綿狀瘤(cavernoma),系錯構組織,並非真腫瘤,根據WHO病理分類,被列入血管畸形範...
神經外科手術;腦血管疾病的手術;手術多發性骨骺發育不良
拼音:duōfāxìnggǔhóufāyùbúliáng英文:multipleepiphysialdysplasia概述:多發生骨骺發育不良(multipleepiphysialdysplasia)又稱Catel病,是一種臨牀上少見的骨發育不良,爲常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良多發軟骨發育異常
概述:多發內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦稱爲Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常爲多數的不對稱的分佈在骨內的軟骨病竈及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病,可發生在肢體的單側或雙側。多...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;成軟骨性腫瘤;軟骨瘤急性中毒性腦炎
...轉歸。重症患者可有不同程度的視力障礙、聽力減退、顱神經麻痹、單癱或多肢癱、智能減退及其它精神障礙,另一些患兒則從昏迷轉爲去質狀態或去大腦強直狀態,輕症者多可恢復,但有的仍可留有注意力不集中、學習能力降...
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