國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知
...,規範診療行爲,保障醫療質量與安全,國家衛生計生委下發了《通知》。二、制定過程國家衛生計生委委託中華醫學會組織制定了一批臨牀路徑,並根據有關學協會、地方衛生計生行政部門和醫療機構意見,進行了論證完善。...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施消毒產品生產企業衛生許可規定
...照《消毒產品生產企業衛生規範》和國家其他有關規範、標準和規定要求對生產企業進行衛生許可審覈。第五條申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請,提交...
法規文件WS/T 654—2019 醫療器械安全管理
...的修改單)適用於本文件。GB16895.24建築物電氣裝置第7-710部分:特殊裝備和場所的要求醫療場所YY/T0841醫用電氣設備週期性測試和修理後測試3術語和定義:GB16895.24界定的以及下列術語和定義適用於本文件。3.1醫療器械medicaldevice...
詞條;醫療設備;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則
...塗層的粘結強度測試結果及檢測方法。若器械設計及試驗部分依從相關技術標準,應當聲明試驗遵從何種技術標準(應當提供相應標準),企業應當按所依從的技術標準完成符合性試驗。4.種植體對基臺的兼容性:如果企業認爲...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...ěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》於2009年7月31日由湖南省十一屆人民代表大會常務委員會第九次會議通過,2009年7月31日湖南省第十一屆人民代表大會常務委員會第22號...
管理條例;法規文件“十四五”中醫藥發展規劃
...承基地建設,探索將具有獨特炮製方法的中藥飲片納入中藥品種保護範圍。加強中藥材第三方質量檢測平臺建設。研究推進中藥材、中藥飲片信息化追溯體系建設,強化多部門協同監管。加快中藥製造業數字化、網絡化、智能化...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五保健食品註冊管理辦法(試行)
...七十條保健食品的名稱應當由品牌名、通用名、屬性名三部分組成。品牌名、通用名、屬性名必須符合下列要求:(一)品牌名可以採用產品的註冊商標或其他名稱;(二)通用名應當準確、科學,不得使用明示或者暗示治療作...
法規文件兒科呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...氣囊及加壓面罩、各種型號的氣管插管等急救設備和急救藥品。3.開展全身麻醉(含基礎麻醉)下兒科呼吸內鏡診療技術的醫療機構,設有麻醉科或具有兒科麻醉專業醫師,具備兒科呼吸內鏡相關的麻醉技術臨牀應用能力、併發...
法規文件;管理規範WS/T 790.2—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第2部分:時間一致性服務
...生行業標準WS/T790.2—2021《區域衛生信息平臺交互標準第2部分:時間一致性服務》(Regionalhealthinformationplatforminteractivestandard—Part2:Consistenttimeservice)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2021年10月27日《關於發佈〈國家衛生信息...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理進口藥材管理辦法(試行)
...進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人...
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