預激綜合徵Kent束切斷術
...標測點相對應(圖6.55.1.1.1-0-5)。(6)心外膜標測法:術中標測:主動脈和上下腔靜脈插管後於房間溝中下1/3的心外膜面縫上心房雙極參照電極,於右心室前壁14區縫上心室雙極參照電極,在竇性心律或刺激高位右心房增加前向...
手術食品安全抽樣檢驗管理辦法
《食品安全抽樣檢驗管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月31日(國家食品藥品監督管理總局令第11號)發佈,自2015年2月1日起施行。食品安全抽樣檢驗管理辦法第一章總則:第一條爲規範食品安全抽樣檢驗工作,...
部門規章醫療用毒性藥品管理辦法
...7日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒性劇烈、治療...
法規文件中藥注射劑安全性再評價工作方案
...作方案》國食藥監辦〔2009〕28號2009年01月13日發佈根據《藥品管理法》第三十三條和《藥品管理法實施條例》第四十一條規定,國家局制定中藥注射劑安全性再評價工作方案。一、工作原則和目標按照“全面評價、分步實施、客觀...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...xíng)《麻黃素管理辦法(試行)》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,本辦法自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條麻黃素是《聯合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》(以下簡稱聯合國八八公約)...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...iàngguǎnlǐguīfàn第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》等規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構正電子類放射性藥品係指由醫療機構利用本單...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...opǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材料、容器...
法規文件醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)
...標本和陽性標本複檢的流程。1.試劑準備。應當選擇國家藥品監督管理部門批准的試劑,並在選擇標本採樣管和核酸提取試劑時,使用試劑盒說明書上建議的配套標本採樣管和提取試劑。核酸提取方法與標本保存液和滅活方式相...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件;技術指南食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月29日國食藥監辦[2011]505號發佈,自2011年12月29日起實施。食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)第一...
深圳經濟特區健康條例
...力。第十九條市、區人民政府及其有關部門應當依法完善藥品、醫療器械安全責任體系,加強監管,保障藥品、醫療器械使用安全。市市場監管部門應當完善藥品、醫療器械的追溯、檢驗檢測、不良反應監測和評估體系,加強藥...
法規文件;基層政策文件