GB/T 31716—2015 病媒生物危害風險評估應用準則與指南 大型活動
...估的方法、主要內容和風險是否可以接受的結論。8.2徵求意見:應將風險評估報告草案提交有關醫療機構、大學、研究機構和大型活動組織單位等多方面專家,徵求意見。8.3完成評估報告:應充分考慮所徵求的意見,儘可能採納...
中華人民共和國國家標準;衛生標準醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...應當在《醫療器械生產質量管理規範檢查申請表》上籤署意見,並在5個工作日內轉寄國家局認證管理中心。對於第二類和其他第三類醫療器械生產企業申請資料不符合要求的,應當一次性要求生產企業進行補充。生產企業未在2...
法規文件國家衛生應急綜合示範縣(市、區)評估管理辦法(試行)
...代表性的縣(市、區)向衛生部衛生應急辦公室提出推薦意見。原則上每省、自治區、直轄市的推薦名額不超過5個。推薦材料包括:1.國家衛生應急綜合示範縣(市、區)推薦表(見附件2,由省級衛生行政部門填寫,原件,一...
公立中醫醫院高質量發展評價指標(試行)
...展,按照《國務院辦公廳關於推動公立醫院高質量發展的意見》(國辦發〔2021〕18號,以下簡稱《意見》)要求,我們研究制定了《公立醫院高質量發展評價指標(試行)》和《公立中醫醫院高質量發展評價指標(試行)》(以...
詞條;醫療機構管理;法規文件建設項目職業病危害分類管理辦法
...報告審查,應當遵循科學、客觀、公正的原則,並對審查意見負責。專家庫有關規定另行制定。第八條職業病危害預評價、職業病危害控制效果評價應當由依法取得資質的職業衛生技術服務機構承擔。由衛生部負責備案、審覈、...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
拼音:yàopǐnjìshùzhuǎnràngzhùcèguǎnlǐguīdìng該徵求意見稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
拼音:xīnyàojìshùzhuǎnràngzhùcèguǎnlǐguīdìng該徵求意見稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於...
法規文件醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...成違紀違規事實材料與被調查人見面。對被調查人的合理意見應予採納,必要時還應作補充調查;對不合理意見,應寫出有事實根據的說明。被調查人應當在違紀違規事實材料上籤署意見並簽字,也可另附書面意見。拒絕簽署意...
GBZ 95—2014 職業性放射性白內障的診斷
...分期沒有不同,因此,本標準沒有急慢性之分。4、徵求意見和採納意見部分徵求意見稿徵求了有關衛生監督機構、疾控機構、職業病防治機構、醫療機構、科研院所和核工業系統的同行專家)的意見。大部分意見採納。
詞條;GBZ/T 279—2017 核和輻射事故醫學應急處理導則
拼音:GBZ/T279—2017héhéfúshèshìgùyīxuéyìngjíchùlǐdǎozé英文:Guidelinesofmedicalemergencymanagementfornuclearandradiationaccidents基本信息:ICS13.100C60中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T279—2017《核和輻射事故醫學應急處理導則》(Guidelineso...
詞條;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;核和輻射事故